Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyperinflaatiotilan ja ilman pinoamisen vertailu hermolihaspotilailla volumetrisen ventilaation alla (TWOTECH)

keskiviikko 19. huhtikuuta 2017 päivittänyt: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Tutkimuksen tarkoituksena on vertailla kahden yskänhoitotekniikan tehokkuutta ja sietokykyä, jotka eivät vaadi muita laitteita kuin tilavuustuulettimen. Kaksi menetelmää ovat ilmapinoaminen ja hyperinflaatio.

Tutkimus on cross-over, yksikeskinen ja avoin tutkimus

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen tulos: uloshengityksen huippuvirtaus (PEF)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

20

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ile de France
      • Garches, Ile de France, Ranska, 92380
        • AP-HP Hopital R. Poincaré

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä yli 18 vuotta, hermo-lihassairaus,
  • restriktiivinen oireyhtymä ja/tai yskän huippuvirtaus < 270,l/mn ja/tai maksimi uloshengityspaine < 40 cm HO2,
  • potilas noninvasiivisessa ventilaatiossa
  • vakaassa tilassa vähintään kuukauden ajan
  • annettu kirjallinen suostumuslomake

Poissulkemiskriteerit:

  • keuhkoputkien tukkoisuus
  • hemodynaaminen epävakaus
  • aikaisemmat ilmarinta- tai emfyseemakuplat
  • Suuri bulbarin toimintahäiriö
  • oikeusturvasuunnitelma
  • raskaana oleville tai imettäville naisille
  • ei kuulu sosiaaliturvajärjestelmään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Astral ventilaattori
instrumentaalinen yskähuipun virtauksen lisääminen ilman pinoamisen avulla
instrumentaalinen yskähuipun virtauksen lisääminen hengityskoneella hyperinsufflaatiolla ja ilman pinoamismenetelmällä
Kokeellinen: Astral ventilaattori - mode kiné
instrumentaalinen yskähuipun virtauksen lisääminen hyperinsufflaatiolla
instrumentaalinen yskähuipun virtauksen lisääminen hengityskoneella hyperinsufflaatiolla ja ilman pinoamismenetelmällä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Huippu yskävirtaus
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
tehokas yskäaika
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
inspiroitu volyymi
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
suurin vanhentunut määrä
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
hengitysmukavuus (Visual Analog Scale)
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi
subjektiivinen potilaan yskän tehokkuus (Visual Analog Scale)
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Frederic LOFASO, Pr, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 1. maaliskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 27. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 28. heinäkuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 20. huhtikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. huhtikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. huhtikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa