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容积通气下神经肌肉患者过度充气模式和空气叠加的比较 (TWOTECH)

该研究的目的是比较 2 种除容积式风扇外不需要任何设备的咳嗽辅助技术的功效和耐受性。 这两种方法是空气堆积和过度膨胀。

该研究是一项交叉、单中心和开放标签研究

研究概览

详细说明

主要结果:峰值呼气流量 (PEF)

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ile de France
      • Garches、Ile de France、法国、92380
        • AP-HP Hopital R. Poincaré

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄>18岁,神经肌肉疾病,
  • 限制性综合征和/或咳嗽峰流量 < 270.l/mn 和/或最大呼气压力 < 40 cm HO2,
  • 无创通气患者
  • 稳定状态至少一个月
  • 给予书面同意书

排除标准:

  • 支气管充血
  • 血流动力学不稳定
  • 既往气胸或肺气肿气泡
  • 主要延髓功能障碍
  • 法律保护计划
  • 孕妇或哺乳期妇女
  • 不隶属于社会保障计划

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Astral 呼吸机
空气叠加增加咳嗽峰流量
通过过度充气和空气叠加法使用呼吸机仪器增加咳嗽峰流量
实验性的:Astral 呼吸机 - 动能模式
过度充气可增加咳嗽峰流量
通过过度充气和空气叠加法使用呼吸机仪器增加咳嗽峰流量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
咳嗽流量峰值
大体时间:1年
1年

次要结果测量

结果测量
大体时间
有效咳嗽时间
大体时间:1年
1年
启发量
大体时间:1年
1年
最大呼气量
大体时间:1年
1年
呼吸舒适度(视觉模拟量表)
大体时间:1年
1年
患者主观咳嗽效果(视觉模拟量表)
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Frederic LOFASO, Pr、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年9月1日

初级完成 (实际的)

2017年3月1日

研究完成 (实际的)

2017年3月1日

研究注册日期

首次提交

2016年3月1日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月27日

首次发布 (估计)

2016年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月19日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2015-A00171-48

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