Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение режима гиперинфляции и укладки воздуха у нервно-мышечных пациентов при волюметрической вентиляции (TWOTECH)

19 апреля 2017 г. обновлено: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Цель исследования — сравнить эффективность и переносимость двух методов помощи при кашле, не требующих никакого другого оборудования, кроме объемного вентилятора. Эти два метода — воздушная укладка и гиперинфляция.

Исследование представляет собой перекрестное, моноцентровое и открытое исследование.

Обзор исследования

Подробное описание

Первичный результат: Пиковая скорость выдоха (ПСВ)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

20

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ile de France
      • Garches, Ile de France, Франция, 92380
        • AP-HP Hopital R. Poincaré

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст >18 лет, нервно-мышечное заболевание,
  • рестриктивный синдром и/или пикфлоуметр при кашле < 270 л/мин и/или максимальное экспираторное давление < 40 см HO2,
  • пациент на неинвазивной вентиляции
  • стабильное состояние не менее одного месяца
  • дана письменная форма согласия

Критерий исключения:

  • бронхиальная гиперемия
  • гемодинамическая нестабильность
  • предшествующий пневмоторакс или пузыри эмфиземы
  • Большая бульбарная дисфункция
  • план правовой защиты
  • беременные или кормящие женщины
  • отсутствие принадлежности к системе социального обеспечения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Астральный вентилятор
инструментальное увеличение пикфлоуметрии при кашле за счет воздуховода
инструментальное увеличение кашлевой пиковой скорости на аппарате ИВЛ гиперинсуффляцией и методом эйрстэкинга
Экспериментальный: Астральный вентилятор - режим kiné
инструментальное увеличение пиковой скорости кашля при гиперинсуффляции
инструментальное увеличение кашлевой пиковой скорости на аппарате ИВЛ гиперинсуффляцией и методом эйрстэкинга

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Пиковый поток от кашля
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
эффективное время кашля
Временное ограничение: 1 год
1 год
вдохновенный объем
Временное ограничение: 1 год
1 год
максимальный просроченный объем
Временное ограничение: 1 год
1 год
дыхательный комфорт (визуальная аналоговая шкала)
Временное ограничение: 1 год
1 год
субъективная эффективность кашля у пациента (визуальная аналоговая шкала)
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Frederic LOFASO, Pr, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 марта 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 апреля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 апреля 2017 г.

Последняя проверка

1 апреля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться