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체적 환기 하에서 신경근 환자의 Hyperinflation 모드와 Air Stacking 비교 (TWOTECH)

이 연구의 목적은 체적 팬 외에 다른 장비가 필요하지 않은 두 가지 기침 보조 기술의 효능과 내성을 비교하는 것입니다. 두 가지 방법은 에어 스태킹과 하이퍼 인플레이션입니다.

이 연구는 교차, 단일 중심 및 공개 라벨 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

1차 결과: 최대 호기량(PEF)

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ile de France
      • Garches, Ile de France, 프랑스, 92380
        • AP-HP Hopital R. Poincaré

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 나이>18세, 신경근 질환,
  • 제한 증후군 및/또는 기침 최고 유량 < 270.l/mn 및/또는 최대 호기압 < 40 cm H2O2,
  • 비침습적 인공호흡을 받는 환자
  • 최소 한 달 동안 안정 상태
  • 서면 동의서 제공

제외 기준:

  • 기관지 혼잡
  • 혈역학적 불안정
  • 이전 기흉 또는 폐기종 거품
  • 주요 구근 기능 장애
  • 법적 보호 계획
  • 임산부 또는 모유 수유 여성
  • 사회 보장 제도에 가입하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아스트랄 환풍기
공기 축적으로 인한 기침 최대 흐름의 도구적 증가
과흡입에 의한 인공호흡기와 에어 스태킹 방법으로 기침 최대 흐름의 도구적 증가
실험적: 아스트랄 인공호흡기 - 모드 키네
과흡입으로 인한 기침 최대 흐름의 도구적 증가
과흡입에 의한 인공호흡기와 에어 스태킹 방법으로 기침 최대 흐름의 도구적 증가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
최고 기침 흐름
기간: 일년
일년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
효과적인 기침 시간
기간: 일년
일년
영감 볼륨
기간: 일년
일년
최대 만료 볼륨
기간: 일년
일년
호흡의 편안함(시각적 아날로그 척도)
기간: 일년
일년
주관적인 환자의 기침 효과(Visual Analog Scale)
기간: 일년
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Frederic LOFASO, Pr, Assistance Publique - Hopitaux de Paris

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 3월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 27일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 4월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 4월 19일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2015-A00171-48

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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