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Confronto tra modalità di iperinflazione e sovrapposizione di aria su pazienti neuromuscolari sottoposti a ventilazione volumetrica (TWOTECH)

Lo scopo dello studio è confrontare l'efficacia e la tolleranza di 2 tecniche di assistenza alla tosse che non richiedono apparecchiature diverse dal ventilatore volumetrico. I due metodi sono l'impilamento aereo e l'iperinflazione.

Lo studio è uno studio Cross-over, monocentrico e in aperto

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Esito primario: picco di flusso espiratorio (PEF)

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ile de France
      • Garches, Ile de France, Francia, 92380
        • AP-HP Hopital R. Poincaré

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • età>18 anni, malattie neuromuscolari,
  • sindrome restrittiva e/o flusso di picco della tosse < 270.l/mn e/o pressione espiratoria massima < 40 cm HO2,
  • paziente sottoposto a ventilazione non invasiva
  • stato stazionario per almeno un mese
  • modulo di consenso scritto fornito

Criteri di esclusione:

  • congestione bronchiale
  • instabilità emodinamica
  • precedente pneumotorace o bolle di enfisema
  • Disfunzione bulbare maggiore
  • piano di tutela legale
  • donne incinte o che allattano
  • nessuna affiliazione ad un regime previdenziale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Ventilatore astrale
aumento strumentale del picco di flusso della tosse con accumulo d'aria
aumento strumentale del picco di flusso della tosse con un ventilatore per iperinsufflazione e con metodo air stacking
Sperimentale: Ventilatore astrale - modalità kiné
aumento strumentale del picco di flusso della tosse con iperinsufflazione
aumento strumentale del picco di flusso della tosse con un ventilatore per iperinsufflazione e con metodo air stacking

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Picco di flusso della tosse
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
tempo effettivo della tosse
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
volume ispirato
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
volume massimo espirato
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
comfort respiratorio (scala analogica visiva)
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno
efficacia soggettiva della tosse del paziente (scala analogica visiva)
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Frederic LOFASO, Pr, Assistance Publique - Hopitaux de Paris

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 marzo 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

28 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2017

Ultimo verificato

1 aprile 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2015-A00171-48

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Malattia neuromuscolare

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