Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie trybu hiperinflacji i układania powietrza u pacjentów nerwowo-mięśniowych w warunkach wentylacji wolumetrycznej (TWOTECH)

19 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: Centre d'Investigation Clinique et Technologique 805

Celem badania jest porównanie skuteczności i tolerancji 2 technik wspomagania kaszlu, które nie wymagają innego sprzętu poza wentylatorem wolumetrycznym. Dwie metody to układanie powietrza i hiperinflacja.

Badanie jest badaniem krzyżowym, monocentrycznym i otwartym

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Główny wynik: Szczytowy przepływ wydechowy (PEF)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ile de France
      • Garches, Ile de France, Francja, 92380
        • AP-HP Hopital R. Poincaré

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wiek >18 lat, choroba nerwowo-mięśniowa,
  • zespół restrykcyjny i/lub szczytowy przepływ kaszlu < 270,l/mn i/lub maksymalne ciśnienie wydechowe < 40 cm HO2,
  • pacjent pod nieinwazyjną wentylacją
  • stan stacjonarny przez co najmniej jeden miesiąc
  • udzielono pisemnej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • przekrwienie oskrzeli
  • niestabilność hemodynamiczna
  • poprzednie pęcherzyki odmy opłucnowej lub rozedmy płuc
  • Poważna dysfunkcja opuszkowa
  • plan ochrony prawnej
  • kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • brak przynależności do systemu ubezpieczeń społecznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wentylator astralny
instrumentalne zwiększenie szczytowego przepływu kaszlu za pomocą układania powietrza
instrumentalne zwiększenie szczytowego przepływu kaszlowego za pomocą respiratora metodą hiperinsuflacji i metodą stackingu
Eksperymentalny: Wentylator astralny - tryb kiné
instrumentalne zwiększenie szczytowego przepływu kaszlu z hiperinsuflacją
instrumentalne zwiększenie szczytowego przepływu kaszlowego za pomocą respiratora metodą hiperinsuflacji i metodą stackingu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Szczytowy przepływ kaszlu
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
efektywny czas kaszlu
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
inspirowana objętość
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
maksymalna wygasła objętość
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
komfort oddychania (wizualna skala analogowa)
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok
subiektywna skuteczność kaszlu pacjenta (Visual Analog Scale)
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Frederic LOFASO, Pr, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 marca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

28 lipca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba nerwowo-mięśniowa

3
Subskrybuj