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心の抑制制御:神経基盤と強迫性障害への影響 (SUPTOC)

2016年7月27日 更新者:University Hospital, Caen

イメージのエチュード 共鳴磁力の作用と構造 抑制技術のデストラクチャー 問題解決への強迫観念の練習

精神的健康状態は世界中で何百万人もの人々に影響を与えています。 精神疾患の経済的負担は膨大であり、発展途上国と先進国の両方の経済的健全性は、精神疾患による費用の驚異的な増加を制御できるかどうかにかかっています。 強迫性障害 (OCD) は、人口の約 2 ~ 3% が罹患している、比較的一般的で頻度の高い不安症です。 OCD は、不安、強迫観念 (非常に苦痛な内容を含む持続的な侵入思考やイメージ)、強迫行為 (反復的な活動) を特徴とし、影響を受けた人の生活を著しく損ないます。 効果的で手頃な価格のケアとリハビリテーションとしての関心にもかかわらず、認知療法は神経科学における知識の蓄積から得られる利益が少なすぎ、神経科学者は臨床心理学者や精神科医が直面する課題にあまり注意を払っていません。 この文化的なギャップを減らすために、健康な参加者と精神的健康障害を有する臨床患者の研究とマルチモーダルイメージングを専門とする 2 つのチーム、フランシス・ユスタシュ率いる UMR-S INSERM-EPHE-UNICAEN U1077 ユニットと、ISTS チーム (UMR-S 6301)ソニア・ドルファス率いるCNRS-CEA-UCBN)は、最先端の神経画像技術を使用した基礎的な神経科学から、斬新で画期的な心理的介入に至るまで、問題となっている神経機構の統合的アプローチを開発する取り組みを共同で行う予定です。 両チームは、メンタルヘルスおよび中毒学センターと連携してカーンの脳画像サイセロンセンターで発展し、このような橋渡し研究にユニークな機会を提供しています。 このプロジェクトは、健康な参加者が抑制制御と記憶抑制技術を使用して望ましくないイメージが意識に入るのを防ぎ、脳の感覚野の記憶の痕跡を破壊し、その鮮明さとその後の再入を弱めることができることを示す最近の証拠を利用します。 OCD は、通常、非常に鮮明で詳細で不快な、異常かつ過剰な視覚侵入を特徴とします。 これらの悲惨なイメージは特に制御不能であり、頻繁に強迫的な儀式を開始する可能性があります。 この提案の第 1 段階では、機能的磁気共鳴画像法 (fMRI) を使用して、記憶を抑制する抑制ネットワークによって達成される認知計算の神経生物学的モデルを開発します。 この目標を達成するために、私たちは健康な記憶抑制機能の注意モデルを開発し、注意リソースの展開と抑制中に危険にさらされているさまざまな精神プロセスをシミュレートします。 fMRIデータの高度な分析ツールを使用して、このモデルを使用して脳抑制ネットワークの表現内容を解読および推測し、そのような制御の基礎となる接続経路をさらに洗練します。 強力な神経生物学的モデルの欠如により、このネットワークの機能を高め、精神的な侵入や強迫観念を破壊することを目的とした介入を最適化する治療法の開発が妨げられています。 第 2 段階では、OCD 患者の症状を長期的に軽減する有望な手段として、OCD 患者自身の強迫観念を描いた画像を使用して記憶抑制を転移し、訓練できるかどうかを評価します。 さらに、記憶抑制に対する認知トレーニングの前後にfMRIおよびその他の脳構造取得が収集され、OCD患者の侵入制御のオンライン機能不全を観察し、トレーニング結果とトレーニングによるネットワーク再構成を予測する神経生物学的マーカーを特定するユニークな機会が提供されます。 。 動機付けられた忘却の基本的な目標には、望ましくない内容を意識から排除するだけでなく、そうすることで後の感情的影響を軽減することも含まれます。 したがって、これらの 2 つの主要な段階と並行して、感情状態、不安、精神的健康全般に対する記憶抑制の影響をよりよく特定するために、抑制された画像に応じた自律神経系活動の変化の生理学的マーカーも測定します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

48

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Calvados
      • Caen、Calvados、フランス、14000
        • GIP Cyceron

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 参加者全員:

    • 18歳から55歳までの参加者
    • フランス国民医療制度に加入
    • フランス語のネイティブスピーカー
    • 右利き
    • フランスのGSCE「brevet des collèges」を卒業した後、少なくとも教育を受けていること
    • 体重 < 35kg/m2
  • 健康な被験者:

    • 署名済みの同意書
  • 忍耐 :

    • 研究時のDSM V診断基準に従ったOCD患者
    • 安定している(過去 3 か月間向精神薬の変更なし)
    • 保護された成人の家庭教師および/または保佐人の同意に関連する署名済みの同意書

除外基準:

  • 参加者全員:

    • 妊娠または妊娠の意図がある
    • 自由を奪われた人
    • 研究以外の目的で保健機関または社会機関に入院している人
    • マイナー
    • 保護された成人またはインフォームドコンセントを与えることができない人々
    • 他の議定書に関連して除外期間の対象となった者
    • 過去5年間のがんの病歴(扁平上皮がんを除く)
    • アルコール依存症、慢性アルコール依存症または薬物乱用の前歴
    • 認知機能または脳機能を妨げる可能性のある薬物の使用
    • 参加者の研究参加能力を損なう可能性のある視覚障害または聴覚障害の存在
    • MRI の禁忌
  • 健康な被験者:

    • 神経障害または精神障害の病歴、または1時間以上の意識喪失を伴う外傷性脳損傷の存在
    • 参加者の判断に影響を与える可能性のある重度の精神障害 (DSM V 診断基準による) または心理的トラブル
  • 忍耐 :

    • 神経学的病歴の存在、1時間以上の意識喪失を伴う頭部外傷の病歴、重度のうつ病、躁症状、外傷後ストレス、境界性パーソナリティ障害、反社会的、偏執的または統合失調症。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:強迫性障害の患者
機能的磁気共鳴画像法 行動測定 生理学的測定
実験的:健康な参加者
機能的磁気共鳴画像法 行動測定 生理学的測定

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
FMRI で測定した血中酸素濃度依存性 (BOLD) 反応
時間枠:1時間
1時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年7月1日

一次修了 (予想される)

2019年3月1日

研究の完了 (予想される)

2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月27日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年8月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年7月27日

最終確認日

2016年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2015-A01609-40
  • 160028B-31 (その他の識別子:ANSM)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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