此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

思想的抑制性控制:神经基础和对强迫症的影响 (SUPTOC)

2016年7月27日 更新者:University Hospital, Caen

Etude en Imagerie Par resonance magnétique Fonctionnelle et Structurelle Des mécanismes de Suppression mnésique Dans Les Troubles Obsessionnels Compulsifs

精神健康状况影响着全世界数百万人。 精神疾病的经济负担是巨大的,发展中国家和发达国家的经济健康将取决于控制精神疾病成本的惊人增长。 强迫症 (OCD) 是一种相对常见且频繁的焦虑症,影响大约 2-3% 的人口。 强迫症的特点是焦虑、强迫症(持续的侵入性想法和带有高度痛苦内容的图像)和强迫症(重复活动),并严重损害受影响者的生活。 尽管他们对有效且负担得起的护理和康复感兴趣,但认知治疗从神经科学知识的不断积累中获益太少,神经科学家也太少关注临床心理学家和精神病学家面临的挑战。 为了缩小这种文化差距,两个专门从事健康参与者和精神疾病临床患者研究和多模式成像的团队,由 Francis Eustache 领导的 UMR-S INSERM-EPHE-UNICAEN U1077 部门和 ISTS 团队(UMR-S 6301由 Sonia Dollfus 领导的 CNRS-CEA-UCBN)将共同努力开发一种综合方法,从使用最先进的神经成像技术的基础神经科学到新颖的突破性心理干预,对神经机制构成威胁。 两个团队都在卡昂的大脑成像 Cyceron 中心与心理健康和成瘾中心一起发展,为此类转化研究提供了独特的机会。 该项目将利用最近的证据表明,健康的参与者可以使用抑制控制和记忆抑制技术来防止不需要的图像进入意识,从而破坏大脑感觉区域的记忆痕迹,并削弱它们的生动性和后来的重入性。 强迫症的特点是异常和过度的视觉干扰,通常非常生动、详细和令人不快。 这些令人痛苦的画面特别难以控制,可能经常引发强迫性仪式。 在该提案的第一阶段,将使用功能磁共振成像 (fMRI) 来开发通过抑制网络抑制记忆实现的认知计算的神经生物学模型。 为实现这一目标,我们将开发一个健康记忆抑制功能的注意力模型,模拟注意力资源的部署和抑制期间的不同心理过程。 使用复杂的 fMRI 数据分析工具,我们将使用该模型解码和推断大脑抑制网络的代表性内容,并进一步完善构成这种控制基础的连接通路。 缺乏强大的神经生物学模型阻碍了治疗的发展,这些治疗将增加该网络的功能并优化旨在破坏精神入侵和强迫症的干预。 在第二阶段,我们将评估记忆抑制是否可以转移到 OCD 患者身上并使用描绘他们自己的强迫症的图像进行训练,从长远来看,这是减轻他们症状的有前途的途径。 此外,将在记忆抑制的认知训练之前和之后收集 fMRI 和其他脑结构采集,提供独特的机会来观察 OCD 患者的入侵控制的在线功能障碍,并确定预测训练结果和训练网络重构的神经生物学标记. 有动机遗忘的一个基本目标不仅包括从意识中排除不受欢迎的内容,还包括通过这样做减少他们后来的情绪影响。 在这两个主要阶段的同时,我们还将测量自主神经系统活动变化的生理标志物以响应抑制图像,以更好地识别记忆抑制对情绪状态、焦虑和一般心理健康的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

48

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Calvados
      • Caen、Calvados、法国、14000
        • GIP Cyceron

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 所有参与者:

    • 参与者年龄在 18 至 55 岁之间
    • 隶属于法国国家医疗保健系统
    • 以法语为母语的人
    • 右撇子
    • 至少在法国 GSCE“brevet des collèges”毕业后接受教育
    • 体重 < 35kg/m2
  • 健康受试者:

    • 签署书面同意书
  • 患者 :

    • 研究时根据 DSM V 诊断标准患有 OCD 的患者
    • 稳定(最近 3 个月精神药物没有变化)
    • 与受保护成年人的导师和/或策展人的协议相关的签署书面同意书

排除标准:

  • 所有参与者:

    • 怀孕或打算怀孕
    • 被剥夺自由的人
    • 因研究以外的目的而进入卫生或社会机构的人
    • 次要的
    • 受保护的成年人或无法给予知情同意的人
    • 受到与另一协议相关的排除期的人
    • 最近 5 年的癌症病史,不包括鳞状细胞癌
    • 酒精中毒、慢性酒精中毒或药物滥用的前因
    • 使用可能会干扰认知或大脑功能的药物
    • 存在可能影响参与者参与研究能力的视觉或听觉问题
    • 核磁共振禁忌证
  • 健康受试者:

    • 神经或精神疾病史或存在意识丧失超过一小时的创伤性脑损伤
    • 严重的精神障碍(根据 DSM V 诊断标准)或可能影响参与者判断的心理问题
  • 患者 :

    • 存在神经病史、头部外伤史且意识丧失超过一小时、严重抑郁症、躁狂症状、创伤后应激障碍、边缘型人格障碍、反社会、偏执或精神分裂症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:强迫症患者
功能磁共振成像行为测量生理测量
实验性的:健康参与者
功能磁共振成像行为测量生理测量

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
用 fMRI 测量的血氧水平依赖性 (BOLD) 反应
大体时间:1小时
1小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年7月1日

初级完成 (预期的)

2019年3月1日

研究完成 (预期的)

2019年12月1日

研究注册日期

首次提交

2016年5月27日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月27日

首次发布 (估计)

2016年8月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2016年8月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2016年7月27日

最后验证

2016年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2015-A01609-40
  • 160028B-31 (其他标识符:ANSM)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅