Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Remmende beheersing van de geest: neurale bases en impact voor obsessief-compulsieve stoornissen (SUPTOC)

27 juli 2016 bijgewerkt door: University Hospital, Caen

Etude en Imagerie Par résonance magnétique Fonctionnelle et Structurelle Des mécanismes de Suppression mnésique Dans Les Troubles Obsessionnels Compulsifs

Geestelijke gezondheidsproblemen treffen miljoenen mensen wereldwijd. De economische last van psychische aandoeningen is enorm en de economische gezondheid van zowel ontwikkelingslanden als ontwikkelde landen zal afhangen van het beheersen van de duizelingwekkende groei van de kosten van psychische stoornissen. Obsessief-compulsieve stoornis (OCD) is een relatief veel voorkomende en frequente vorm van angst die ongeveer 2-3% van de bevolking treft. OCS wordt gekenmerkt door angst, obsessies (aanhoudende opdringerige gedachten en beelden met zeer verontrustende inhoud) en dwanghandelingen (herhaalde activiteit), en schaadt het leven van de getroffenen ernstig. Ondanks hun belang als effectieve en betaalbare zorg en revalidatie, profiteert cognitief therapeutisch te weinig van de toenemende kennisaccumulatie in de neurowetenschap en besteden neurowetenschappers te weinig aandacht aan de uitdagingen waar klinisch psychologen en psychiaters voor staan. Om deze culturele kloof te verkleinen, hebben twee teams die gespecialiseerd zijn in de studie en multimodale beeldvorming van gezonde deelnemers en klinische patiënten met psychische stoornissen, de UMR-S INSERM-EPHE-UNICAEN U1077-eenheid onder leiding van Francis Eustache, en het ISTS-team (UMR-S 6301 CNRS-CEA-UCBN) onder leiding van Sonia Dollfus, zullen hun inspanningen bundelen om een ​​geïntegreerde benadering te ontwikkelen van de neurale mechanismen die op het spel staan, van fundamentele neurowetenschap met behulp van ultramoderne neuroimaging-technieken tot nieuwe en baanbrekende psychologische interventies. Beide teams evolueren in het Cyceron-centrum voor hersenbeeldvorming in Caen in samenwerking met het Centrum voor geestelijke gezondheid en verslaving, wat unieke kansen biedt voor dergelijk translationeel onderzoek. Dit project zal profiteren van recent bewijs dat aantoont dat gezonde deelnemers kunnen voorkomen dat ongewenste beelden het bewustzijn binnendringen met behulp van remmende controle en geheugenonderdrukkingstechnieken, waardoor sporen van de herinneringen in sensorische gebieden van de hersenen worden verstoord en hun levendigheid en latere terugkeer worden verzwakt. OCS wordt gekenmerkt door afwijkende en buitensporige visuele intrusies, meestal extreem levendig, gedetailleerd en onaangenaam. Deze verontrustende beelden zijn bijzonder oncontroleerbaar en leiden vaak tot dwangmatige rituelen. In een eerste fase van dit voorstel zal functionele magnetische resonantie beeldvorming (fMRI) worden gebruikt om een ​​neurobiologisch model te ontwikkelen van de cognitieve berekeningen die worden bereikt door het remmingsnetwerk om het geheugen te onderdrukken. Om dit doel te bereiken, zullen we een aandachtsmodel ontwikkelen van een gezonde werking van geheugenremming, waarbij de inzet van aandachtsbronnen en de verschillende mentale processen die tijdens onderdrukking op het spel staan, worden gesimuleerd. Met behulp van geavanceerde analysetools van fMRI-gegevens, zullen we dit model gebruiken om de representatieve inhoud van het herseninhibitienetwerk te decoderen en af ​​te leiden, en de connectiviteitsroutes die ten grondslag liggen aan dergelijke controle verder te verfijnen. Het ontbreken van een sterk neurobiologisch model verhindert de ontwikkeling van therapieën die de functionaliteit van dit netwerk zouden vergroten en de interventie zouden optimaliseren om mentale indringers en obsessies te doorbreken. In een tweede fase zullen we beoordelen of geheugenonderdrukking kan worden overgedragen en getraind bij OCS-patiënten met behulp van afbeeldingen die hun eigen obsessies weergeven, als een veelbelovende manier om hun symptomen op de lange termijn te verminderen. Daarnaast zullen fMRI en andere hersenstructurele acquisities worden verzameld voor en na cognitieve training tot geheugenonderdrukking, wat een unieke kans biedt om de online disfunctie van intrusiecontrole bij OCS-patiënten te observeren en neurobiologische markers te identificeren die voorspellend zijn voor trainingsresultaten en netwerkherconfiguratie met training . Een fundamenteel doel van gemotiveerd vergeten is niet alleen om ongewenste inhoud uit het bewustzijn te weren, maar ook om de latere emotionele impact ervan te verminderen. Parallel aan deze twee hoofdfasen zullen we dus ook fysiologische markers meten van veranderingen in de activiteit van het autonome zenuwstelsel als reactie op onderdrukte beelden om de gevolgen van geheugenonderdrukking op emotionele toestanden, angst en geestelijke gezondheid in het algemeen beter te kunnen identificeren.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Calvados
      • Caen, Calvados, Frankrijk, 14000
        • GIP Cyceron

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 55 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Alle deelnemers:

    • Deelnemers tussen de 18 en 55 jaar
    • Aangesloten bij het Franse nationale gezondheidszorgsysteem
    • Franse moedertaalspreker
    • Rechtshandig
    • Tenminste opleiding na het behalen van het Franse GSCE "brevet des collèges"
    • Lichaamsgewicht < 35kg/m2
  • Gezonde onderwerpen:

    • Ondertekend schriftelijk toestemmingsformulier
  • Patiënten :

    • Patiënten met OCS volgens de diagnostische criteria van DSM V op het moment van het onderzoek
    • Gestabiliseerd (geen verandering van psychofarmaca gedurende de laatste 3 maanden)
    • Ondertekend schriftelijk toestemmingsformulier behorend bij het akkoord van de mentor en/of curator voor beschermde volwassenen

Uitsluitingscriteria:

  • Alle deelnemers:

    • Zwangerschap of intentie om zwanger te worden
    • Persoon van zijn vrijheid beroofd
    • Persoon die is opgenomen in een gezondheids- of sociale instelling voor andere doeleinden dan onderzoek
    • Minderjarige
    • Beschermde volwassenen of mensen die geen geïnformeerde toestemming kunnen geven
    • Persoon voor wie een uitsluitingsperiode geldt in verband met een ander protocol
    • Geschiedenis van kanker in de afgelopen 5 jaar, met uitzondering van plaveiselcelcarcinomen
    • Alcoholisme, antecedenten van chronisch alcoholisme of drugsmisbruik
    • Gebruik van medicatie die het cognitief of cerebraal functioneren kan verstoren
    • Aanwezigheid van visuele of gehoorproblemen die het vermogen van de deelnemer om aan het onderzoek deel te nemen in gevaar kunnen brengen
    • MRI-contra-indicaties
  • Gezonde onderwerpen:

    • Geschiedenis van neurologische of psychiatrische stoornissen of bestaan ​​van traumatisch hersenletsel met bewustzijnsverlies gedurende meer dan een uur
    • Ernstige psychiatrische stoornissen (volgens de diagnostische criteria van DSM V) of psychische problemen die het oordeel van de deelnemer kunnen beïnvloeden
  • Patiënten :

    • Aanwezigheid van neurologische voorgeschiedenis, voorgeschiedenis van hoofdtrauma met bewustzijnsverlies gedurende meer dan een uur, ernstige depressie, manische symptomen, posttraumatische stress, borderline persoonlijkheidsstoornis, antisociaal, paranoïde of schizoïde.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: patiënten met een obsessieve compulsieve stoornis
Functionele magnetische resonantie beeldvorming meet fysiologische metingen
Experimenteel: gezonde deelnemers
Functionele magnetische resonantie beeldvorming meet fysiologische metingen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Blood Oxigen Level Dependent (BOLD) respons zoals gemeten met fMRI
Tijdsspanne: 1 uur
1 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2016

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2019

Studie voltooiing (Verwacht)

1 december 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 mei 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

1 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

1 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 juli 2016

Laatst geverifieerd

1 juli 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren