非臨床コミュニティサンプルにおけるIncredible Years (IY) Basic Programの短縮版の評価
2016年7月29日 更新者:Charlotte Reedtz、Regional centre for children and youth mental health and welfare
非臨床コミュニティサンプルにおけるIncredible Years Basic Programの短縮版の評価
研究の目的:
Incredible Years (IY) Basic プログラムの短縮版の効果を評価するために、両親が募集された研究。 グループ間の無作為化実験対照デザインを使用して、介入前および介入後の測定を行い、1 年、4 年、および 10 年のフォローアップを行った。 子供と家族は、短縮された基本バージョン (n = 89) または対照群 (n = 97) のいずれかに無作為に割り付けられました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
189
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
3年~8年 (子供)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 子供に診断可能な問題行動はない
除外基準:
- 子供の診断可能な問題行動
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:平行
- マスキング:なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:ブリーフ インクレディブル イヤーズ ペアレンツ トレーニング
親のトレーニング
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ワシントン大学のペアレンティング クリニックで Webster-Stratton によって開発された IY 親トレーニング プログラム (3 ~ 8 歳) は、行動に問題のある幼児の親のためのマニュアル化されたビデオベースのトレーニング プログラムです (Webster-Stratton and Reid, 2003a)。 )。
短い IY Basic (S-IY) 条件に割り当てられた親は、10 ~ 12 人の親のグループに分けられました。
S-IY は 2 人の経験豊富なグループ リーダーが率い、保護者は地域の公衆衛生センターで毎週 2 時間のセッションを行いました。
グループリーダーは、ビデオの短い場面、ロールプレイ、宿題に基づいて、子育ての中心的な側面に関する議論を主導しました。
他の名前:
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NO_INTERVENTION:親のトレーニングなし
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ECBI スコアの縦方向の変化
時間枠:ベースライン、介入後 6 ~ 8 週間、1 年間のフォローアップ、4 年間のフォローアップ、10 年間のフォローアップ
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Eyberg Child Behavior Inventory (Robinson et al., 1980)。
ECBI は、破壊的な行動の問題を持つ子供の親によって一般的に報告される 36 の問題行動のリストを提供します。
インベントリは、行動の頻度と問題としてのその識別という 2 つの次元で行動を評価します。
頻度評価の範囲は 1 (まったくない) から 7 (常に) であり、合計すると、36 から 252 の範囲の全体的な問題行動強度スコア (Cronbach のアルファ 1⁄4 0.82) が得られます。
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ベースライン、介入後 6 ~ 8 週間、1 年間のフォローアップ、4 年間のフォローアップ、10 年間のフォローアップ
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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参加理由と助けを求める行動
時間枠:4年間のフォローアップ
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保護者が子育て教室に参加する理由を評価するために、12 の質問からなるアンケートを作成しました。
3 つのサブスケールは、親の関心 (5 項目、a 1/4 0.82)、学習意欲 (3 項目、a 1/4 0.42)、および自分/他の意見 (3 項目、a 1/4 0.42) を測定します。
質問票は、研究のすべての参加者に送信されました。
質問の例としては、「子供の行動が気になった」「子供の育て方が分からなかった」「子供のことを学ぶのは面白いと思う」などがあります。
すべての質問は、「同意する」から「同意しない」までの 5 段階のリッカート尺度を使用して回答されました。
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4年間のフォローアップ
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PROC スコアの縦方向の変化
時間枠:ベースライン、介入後 6 ~ 8 週間、1 年間のフォローアップ、4 年間のフォローアップ、10 年間のフォローアップ
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親の有能感 (Johnston and Mash, 1989)。
PSOC は、親であることに対する親の自信に関する 16 項目で構成され、「まったくそう思わない」から「強くそう思う」までの 6 段階で回答されます。
すべての項目について、スコアが高いほど子育ての自尊心が高いことを示すように、一部の項目のスコアが逆になっています。
2 つのサブスケールは、育児における有効性 (7 項目、1/4 0.69) と満足度 (9 項目、1/4 0.77) を測定します。
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ベースライン、介入後 6 ~ 8 週間、1 年間のフォローアップ、4 年間のフォローアップ、10 年間のフォローアップ
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PSI スコアの縦方向の変化
時間枠:ベースライン、介入後 6 ~ 8 週間、1 年間のフォローアップ、4 年間のフォローアップ、10 年間のフォローアップ
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親のストレス指数、短縮形 (PSI-SF; アビジン、1995 年)。
PSI-SF は、フルバージョンの PSI から導き出された子育てストレスの 36 項目の自己報告尺度です。
PSI-SF は、親の苦痛、親子の機能不全の相互作用、困難な子供の 3 つのスケールのスコアに加えて、合計ストレス (1/4 0.90) をもたらします。
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ベースライン、介入後 6 ~ 8 週間、1 年間のフォローアップ、4 年間のフォローアップ、10 年間のフォローアップ
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PPI スコアの縦方向の変化
時間枠:ベースライン、介入後 6 ~ 8 週間、1 年間のフォローアップ、4 年間のフォローアップ、10 年間のフォローアップ
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Parenting Practices Interview (Webster-Stratton et al., 2001)。
PPI は、オレゴン ソーシャル ラーニング センターの規律アンケートから採用されました。
2 つのサブスケールが使用されました。厳しい規律 (14 項目、1/4 0.79)、および前向きな子育て (15 項目、1/4 0.67)。
保護者は、さまざまな戦略を使用した確率と頻度を 7 段階で報告しました。
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ベースライン、介入後 6 ~ 8 週間、1 年間のフォローアップ、4 年間のフォローアップ、10 年間のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Charlotte Reedtz, Dr. Philos、Arctic University of Norway
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Reedtz C, Klest SK, Aalo NM, Rasmussen ID, Vitterso J. Results From an RCT on Brief Parent Training: Long Term Effects on Parental Quality of Life. Front Psychol. 2019 Feb 18;10:260. doi: 10.3389/fpsyg.2019.00260. eCollection 2019.
- Reedtz C, Klest S. Improved parenting maintained four years following a brief parent training intervention in a non-clinical sample. BMC Psychol. 2016 Aug 24;4(1):43. doi: 10.1186/s40359-016-0150-3.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2004年1月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年6月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月29日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年7月29日
最終確認日
2016年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。