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Évaluation d'une version abrégée du programme de base Incredible Years (IY) dans un échantillon communautaire non clinique

29 juillet 2016 mis à jour par: Charlotte Reedtz, Regional centre for children and youth mental health and welfare

Évaluation d'une version abrégée du programme de base Incredible Years dans un échantillon communautaire non clinique

But de l'étude :

Évaluer les effets de la version abrégée du programme Incredible Years (IY) Basic, l'étude pour laquelle les parents ont été recrutés. Une conception expérimentale randomisée de contrôle entre les groupes a été utilisée avec des mesures pré et post-intervention, et un suivi d'un an, quatre ans et dix ans. Les enfants et les familles ont été randomisés soit dans la version de base abrégée (n = 89), soit dans le groupe témoin (n = 97).

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

189

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 8 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Aucun problème de comportement diagnosticable chez l'enfant

Critère d'exclusion:

  • Problèmes de comportement diagnosticables chez l'enfant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Brève formation des parents Incredible Years
Formation des parents
Le programme de formation des parents IY (3-8 ans) développé par Webster-Stratton à la Parenting Clinic, University of Washington, est un programme de formation manuel et vidéo pour les parents de jeunes enfants ayant des problèmes de conduite (Webster-Stratton et Reid, 2003a ). Les parents affectés à la condition IY Basic (S-IY) courte ont été divisés en groupes de 10 à 12 parents. Le S-IY était dirigé par deux chefs de groupe expérimentés et les parents se réunissaient chaque semaine pour des séances de deux heures dans un centre de santé public de la communauté. Les chefs de groupe ont mené des discussions sur les aspects centraux de la parentalité sur la base des vignettes vidéo, des jeux de rôle et des devoirs.
Autres noms:
  • La série du programme des années incroyables
AUCUNE_INTERVENTION: Pas de formation parentale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement longitudinal des scores ECBI
Délai: ligne de base, 6 à 8 semaines après l'intervention, suivi d'un an, suivi de quatre ans, suivi de dix ans
Inventaire du comportement de l'enfant d'Eyberg (Robinson et al., 1980). L'ECBI fournit une liste de 36 comportements problématiques couramment signalés par les parents d'enfants ayant des problèmes de comportement perturbateur. L'inventaire évalue le comportement sur deux dimensions : la fréquence du comportement et son identification comme problème. Les cotes de fréquence vont de 1 (jamais) à 7 (toujours) et sont additionnées pour donner un score global d'intensité du comportement problématique (alpha de Cronbach 1⁄4 0,82) allant de 36 à 252.
ligne de base, 6 à 8 semaines après l'intervention, suivi d'un an, suivi de quatre ans, suivi de dix ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Raisons de la participation et comportement de recherche d'aide
Délai: Suivi de quatre ans
Un questionnaire composé de 12 questions a été élaboré pour évaluer les raisons pour lesquelles les parents participent aux cours d'éducation des enfants. Trois sous-échelles mesurent l'inquiétude des parents (cinq éléments, a 1⁄4 0,82), la motivation à apprendre (trois éléments, a 1⁄4 0,42) et l'opinion personnelle/des autres (trois éléments, a 1⁄4 0,42). Le questionnaire a été envoyé à tous les participants à l'étude. Voici des exemples de questions : « J'étais préoccupé par le comportement de mon enfant », « Je n'étais pas certain de la façon d'élever mon enfant » et « Je pense qu'il est intéressant d'en apprendre davantage sur les enfants ». Toutes les questions ont été répondues à l'aide d'une échelle de Likert en cinq points allant de '' d'accord '' à '' en désaccord ''.
Suivi de quatre ans
Changement longitudinal des scores PROC
Délai: ligne de base, 6 à 8 semaines après l'intervention, suivi d'un an, suivi de quatre ans, suivi de dix ans
Sentiment de compétence des parents (Johnston et Mash, 1989). Le PSOC se compose de 16 items sur la confiance des parents à être parent, répondus sur une échelle de six points allant de « fortement en désaccord » à « fortement d'accord ». La notation de certains items est inversée de sorte que, pour tous les items, des scores plus élevés indiquent une plus grande estime de soi parentale. Deux sous-échelles mesurent l'efficacité (sept items, a 1⁄4 0,69) et la satisfaction (neuf items, a 1⁄4 0,77) dans la parentalité.
ligne de base, 6 à 8 semaines après l'intervention, suivi d'un an, suivi de quatre ans, suivi de dix ans
Changement longitudinal des scores PSI
Délai: ligne de base, 6 à 8 semaines après l'intervention, suivi d'un an, suivi de quatre ans, suivi de dix ans
Parent Stress Index, Short Form (PSI-SF; Abidin, 1995). Le PSI-SF est une mesure d'auto-évaluation du stress parental en 36 éléments, dérivée de la version complète du PSI. Le PSI-SF donne un stress total (a 1⁄4 0,90) en plus des scores sur trois échelles : détresse parentale, interaction dysfonctionnelle parent-enfant et enfant difficile.
ligne de base, 6 à 8 semaines après l'intervention, suivi d'un an, suivi de quatre ans, suivi de dix ans
Changement longitudinal des scores PPI
Délai: ligne de base, 6 à 8 semaines après l'intervention, suivi d'un an, suivi de quatre ans, suivi de dix ans
Entretien sur les pratiques parentales (Webster-Stratton et al., 2001). Le PPI a été adapté du questionnaire de discipline du Centre d'apprentissage social de l'Oregon. Deux sous-échelles ont été utilisées ; Discipline sévère (14 éléments, a 1⁄4 0,79) et Parentalité positive (15 éléments, a 1⁄4 0,67). Les parents ont rapporté la probabilité et la fréquence avec laquelle ils ont utilisé les différentes stratégies sur une échelle de sept points.
ligne de base, 6 à 8 semaines après l'intervention, suivi d'un an, suivi de quatre ans, suivi de dix ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Charlotte Reedtz, Dr. Philos, Arctic University of Norway

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2004

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2015

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 juin 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2016

Première publication (ESTIMATION)

1 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

1 août 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 juillet 2016

Dernière vérification

1 juillet 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Shortened version Basic IY

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Problèmes de comportement de l'enfant

Essais cliniques sur Brève formation des parents Incredible Years

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