Er:YAGレーザーとNd:YAGレーザーの併用
2017年10月8日 更新者：Dr. Mehmet Sağlam、Izmir Katip Celebi University
慢性歯周炎の治療における ER:YAG レーザーと ND:YAG レーザーの併用適用: 分割口無作為対照試験
本研究の目的は、慢性歯周炎の非外科的治療において、Er:YAG と Nd:YAG レーザーを組み合わせた治療の有効性を、ハンドインスツルメントを使用したスケーリングおよびルートプランニングの有効性と比較することでした。
調査の概要
詳細な説明
本研究の目的は、慢性歯周炎の非外科的治療において、Er:YAG と Nd:YAG レーザーを組み合わせた治療の有効性を、ハンド インスツルメントを使用したスケーリングおよびルート プランニングの有効性と比較することでした。この研究では、高度な歯周破壊が選択されました。
象限は、Er:YAG (160 mJ/パルス、および 10 Hz) と Nd:YAG レーザー (100 mJ/パルス、および 20 Hz) を組み合わせた治療 (テスト グループ) またはスケーリング ルートのいずれかに分割口デザインでランダムに割り当てられました。ハンドインスツルメントを使用した計画（コントロールグループ）。
ベースライン、治療後 1 か月、および 3 か月の臨床測定値。 ）、実行され、歯肉溝液と歯肉縁下のプラークのサンプルが採取されました。
インターロイキン-1β(IL-1β)および腫瘍壊死因子-α(TNF-α)の歯肉溝液レベルを、酵素結合免疫吸着アッセイによって分析した。
総抗酸化状態 (TAS)/総酸化状態 (TOS) は、高速液体クロマトグラフィーと新しい自動比色法によって分析されました。
Porphyromonas gingivalis (Pg)、Tannerella forsythia (Tf)、および Treponema denticola (Td) の定量分析は、リアルタイムのポリメラーゼ連鎖反応 (PCR) 手順を使用して実行されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
19年～70年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 患者は、象限あたり 4 本以上の歯を有し、プロービング深度 (PD) が 5 mm 以上、臨床的付着レベル (CAL) が 4 mm 以上で、X 線写真による歯槽骨喪失の徴候が認められました。 これらの個人は、近位部位の 80% を超えるプロービング時の出血 (BOP) もありました。
除外基準:
- 過去1年間に受けた歯周治療;治療、妊娠、喫煙、免疫抑制化学療法の結果に影響を与える可能性のある全身性疾患;過去6か月間の抗生物質と抗炎症薬の使用。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：対照群
機械的歯周治療: 歯根表面がきれいで、硬く、滑らかであると感じるまで、歯周キュレットを使用してスケーリングとルート プレーニングを行いました。
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他の名前：
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実験的：テストグループ
複合レーザー療法: Er:YAG レーザー (160 mj/パルス、10 Hz) (AT Fidelis Fotona、リュブリャナ、スロベニア) と水洗浄を最初に使用して、歯肉縁下の結石と感染したセメント質を除去しました。水洗浄下で接触モードでノミ型の石英チップを使用して、歯根面に対して 10° から 15° 傾斜した先端で歯冠方向から歯根尖方向に歯周ポケットを形成します。
Er:YAG レーザー照射後、Nd:YAG レーザー治療 (AT Fidelis Fotona, Ljubljana, Slovenia) を 100 mJ/パルス、20 Hz のエネルギー レベルでポケット上皮の除去と解毒目的で行った。
照射は、320 μm 光ファイバー送達システムで達成されました。
ファイバーを歯根面と平行に歯周ポケット底部に挿入し、レーザー光の照射中にファイバーを掃引運動で根尖から歯冠までゆっくりと移動させた。
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他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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適度に深いポケットのクリニカル アタッチメント レベルの変更 (4 mm≤PD≤6 mm)
時間枠：ベースライン、1 か月および 3 か月
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ベースラインと 1 か月間での適度に深いポケット (4 mm≤PD≤6 mm) の臨床的愛着レベルの変化 ベースラインと 3 か月間の中程度の深いポケット (4 mm≤PD≤6 mm) の臨床的愛着レベルの変化
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ベースライン、1 か月および 3 か月
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ディープ ポケットのクリニカル アタッチメント レベルの変更 (7 mm≤PD)
時間枠：ベースライン、1 か月および 3 か月
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ベースラインと1か月間の深いポケット（7mm≤PD）の臨床的愛着レベルの変化。 ベースラインと 3 か月間の深いポケット (7 mm≤PD) の臨床的愛着レベルの変化。 |
ベースライン、1 か月および 3 か月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年10月1日
一次修了 (実際)
2015年10月1日
研究の完了 (実際)
2016年4月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年7月28日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年11月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年10月8日
最終確認日
2017年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 114S767
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