Er:YAG 및 Nd:YAG 레이저의 병용
2017년 10월 8일 업데이트: Dr. Mehmet Sağlam, Izmir Katip Celebi University
만성 치주염 치료에 ER:YAG 및 ND:YAG 레이저의 병용 적용: 구강 분할 무작위 통제 시험
본 연구의 목적은 Er:YAG 및 Nd:YAG 복합 레이저 요법의 효과를 만성 치주염의 비수술적 치료에서 수동 기구를 사용한 스케일링 및 치근 계획과 비교하는 것이었습니다.
연구 개요
상세 설명
본 연구의 목적은 만성 치주염의 비수술적 치료에서 Er:YAG 및 Nd:YAG 레이저 복합 치료의 효과를 스케일링 및 수동 기구를 사용한 치근 계획과 비교하는 것이었습니다. 이 연구를 위해 고급 치주 파괴가 선택되었습니다.
사분면은 Er:YAG(160mJ/펄스 및 10Hz) 및 Nd:YAG 레이저(100mJ/펄스 및 20Hz) 조합 요법(테스트 그룹) 또는 스케일링 루트에 분할 마우스 설계로 무작위로 할당되었습니다. 손 도구를 사용하여 계획(대조군).
베이스라인, 치료 1개월 및 3개월 후, 플라크 지수(PI), 치은 지수(GI), 탐침 깊이(PD), 임상 부착 수준(CAL) 및 탐침 시 출혈(%)(BOP ), 치은열구액 및 치은연하 플라크 샘플을 채취하였다.
interleukin-1β(IL-1β)와 종양괴사인자-α(TNF-α)의 치은 열구액 수치를 효소면역측정법으로 분석하였다.
총 항산화제 상태(TAS)/총 산화제 상태(TOS)를 고성능 액체 크로마토그래피와 새로운 자동 비색 방법으로 분석했습니다.
Porphyromonas gingivalis(Pg), Tannerella forsythia(Tf) 및 Treponema denticola(Td)의 정량 분석은 실시간 PCR(Polymerase Chain Reaction) 절차를 사용하여 수행되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
25
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자들은 PD(probing depth)가 5mm 이상이고 임상 부착 수준(CAL)이 4mm 이상이고 치조골 손실의 방사선학적 징후가 있는 사분면당 치아가 4개 이상이었습니다. 이 사람들은 또한 근위 부위의 >80%에서 프로빙 시 출혈(BOP)이 있었습니다.
제외 기준:
- 지난 1년간 받은 치주 치료; 치료 결과에 영향을 줄 수 있는 전신 질환, 임신, 흡연, 면역억제 화학요법; 지난 6개월 동안 항생제 및 항염증제 사용.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 대조군
기계적 치주 치료: 시술자가 치근 표면이 깨끗하고 단단하며 매끄럽다고 느낄 때까지 치주 큐렛을 사용하여 스케일링 및 치근 활택을 수행했습니다.
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다른 이름들:
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실험적: 테스트 그룹
복합 레이저 요법: Er:YAG 레이저(160mj/펄스, 10Hz)(AT Fidelis Fotona, Ljubljana, 슬로베니아)는 처음으로 치은연하 치석과 감염된 백악질을 제거하는 데 사용되었습니다. Er:YAG 레이저 빔은 끝이 치근 표면에 대해 10o에서 15o 기울어진 상태에서 치관에서 정점 방향으로 물 관개 하에서 접촉 모드에서 끌 모양의 석영 팁을 사용하여 치주 주머니.
Er:YAG 레이저 적용 후 Nd:YAG 레이저 치료(AT Fidelis Fotona, Ljubljana, Slovenia)를 에너지 준위 100 mJ/펄스, 20 Hz에서 주머니 상피 제거 및 해독 목적으로 수행했습니다.
조사는 320μm 광섬유 전달 시스템으로 수행되었습니다.
섬유는 치근 표면과 평행 정렬로 치주낭 기저부에 삽입되었고, 섬유는 레이저 광 방출 동안 쓸어내는 동작으로 근단에서 치관으로 천천히 이동했습니다.
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다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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적당히 깊은 주머니에 대한 임상 부착 수준 변화(4mm≤PD≤6mm)
기간: 기준선, 1개월 및 3개월
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기준선과 1개월 사이 중간 정도 깊은 주머니(4mm≤PD≤6mm)의 임상적 부착 수준의 변화 기준선과 3개월 사이의 중간 정도 깊은 주머니(4mm≤PD≤6mm)의 임상적 부착 수준의 변화
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기준선, 1개월 및 3개월
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깊은 주머니에 대한 임상 부착 수준 변화(7 mm≤PD)
기간: 기준선, 1개월 및 3개월
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기준선과 1개월 사이의 깊은 주머니(7mm≤PD)에 대한 임상 부착 수준의 변화. 기준선과 3개월 사이의 깊은 주머니(7mm≤PD)에 대한 임상적 부착 수준의 변화. |
기준선, 1개월 및 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 10월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 7월 28일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 8일
마지막으로 확인됨
2017년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 114S767
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