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精神病患者の感情と動機

2025年8月18日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

精神病患者の行動と神経活動に対する感情と動機の影響

無快感症と無意欲症は、それぞれ感情障害と動機付け障害を反映します。 しかし、これらの障害が統合失調症の症状に主要な役割を果たしているとしても、そのメカニズムは依然として十分に理解されておらず、既存の治療法はこれらの症状に対して効果的ではありません。 文献によると、障害は感情や動機そのものに関係するのではなく、むしろそれらが認知に及ぼす影響に関係していることが示唆されています。 このプロジェクトは、基礎領域における最近の進歩を利用して、患者の変化の認知および神経のメカニズム、特に統合失調症における感情と動機が認知にどのように影響するかをより深く理解することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • Unité INSERM 1114

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 精神障害の診断および統計マニュアル 統合失調症の基準

除外基準:

  • 依存症の問題
  • 視覚感覚の問題を無効にする
  • 神経学的病歴
  • 健康なボランティア向け: 精神病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:統合失調症の患者さん
刺激を視覚化する際の神経活動に基づく電気生理学的測定 (誘発電位)
- 感情的および動機付けの刺激の臨床スケールと主観的評価
- 感情的および動機付けの刺激の臨床スケールと主観的評価
偽コンパレータ:健康ボランティア
刺激を視覚化する際の神経活動に基づく電気生理学的測定 (誘発電位)
- 感情的および動機付けの刺激の臨床スケールと主観的評価
- 感情的および動機付けの刺激の臨床スケールと主観的評価

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
画面に表示されるプライマーの関数としての CNV (Contingent Negative 変動) の振幅の変化
時間枠:EEG セッション中、実験セッション 1 (0 日目) および実験セッション 2 (120 日目まで)
各認知トライアルの前に、中立的なもの、または感情や動機を伝えるプライマーが表示されます。 研究者らは、脳波検査で記録された誘発電位であるCNVを測定し、準備作業の指標を作成することによって、このプライマーが被験者の準備に影響を与えるかどうかを確認します。
EEG セッション中、実験セッション 1 (0 日目) および実験セッション 2 (120 日目まで)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
画面に表示されるプライマーの関数としての LPP (晩期陽性電位) の振幅の変化
時間枠:EEG セッション中、実験セッション 1 (0 日目) および実験セッション 2 (120 日目まで)
研究者らは、脳波検査で記録される誘発電位であるLPPを測定し、持続的な注意力を指標化することで、プライマーが被験者の注意力に影響を与えるかどうかを確認する予定だ。
EEG セッション中、実験セッション 1 (0 日目) および実験セッション 2 (120 日目まで)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年2月2日

一次修了 (実際)

2025年6月1日

研究の完了 (実際)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年5月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月28日

最初の投稿 (推定)

2016年8月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年8月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年8月18日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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