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정신병 환자의 감정과 동기

2025년 8월 18일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France

정신병 환자의 행동 및 신경 활동에 대한 감정 및 동기 부여의 영향

Anhedonia와 avolition은 각각 정서적 및 동기 장애를 반영합니다. 그러나 이러한 장애가 정신분열증의 증상에서 중요한 역할을 한다면, 그 기전은 제대로 이해되지 않고 있으며 기존 치료법은 이러한 증상에 대해 비효율적입니다. 문헌은 장애가 감정이나 동기 자체에 관한 것이 아니라 인지에 미치는 영향과 관련이 있다고 제안합니다. 이 프로젝트는 기본 영역의 최근 발전을 사용하여 환자 변경의 인지 및 신경 메커니즘, 특히 정신분열증에서 감정과 동기가 인지에 미치는 영향을 더 잘 이해하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

41

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Strasbourg, 프랑스, 67091
        • Unité INSERM 1114

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 정신 분열증에 대한 정신 장애 진단 및 통계 매뉴얼 기준

제외 기준:

  • 중독 문제
  • 시각 감각 문제 무효화
  • 신경학적 병력
  • 건강한 지원자를 위한: 정신 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 정신 분열증 환자
자극을 시각화할 때 신경 활동에 기반한 전기생리학적 측정(유발 전위)
- 감정 및 동기 자극에 대한 임상 척도 및 주관적 평가
- 감정 및 동기 자극에 대한 임상 척도 및 주관적 평가
가짜 비교기: 건강한 자원봉사자
자극을 시각화할 때 신경 활동에 기반한 전기생리학적 측정(유발 전위)
- 감정 및 동기 자극에 대한 임상 척도 및 주관적 평가
- 감정 및 동기 자극에 대한 임상 척도 및 주관적 평가

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
화면에 표시되는 프라이머에 따른 CNV(Contingent Negative Variation) 진폭의 변화
기간: EEG 세션 중, 실험 세션 1(0일) 및 실험 세션 2(최대 120일)
각 인지 시도 전에 중립적이거나 감정이나 동기를 전달하는 입문서가 표시됩니다. 수사관은 뇌파 검사로 기록된 유발 전위인 CNV를 측정하고 준비 노력을 인덱싱하여 이 프라이머가 피험자 준비에 영향을 미치는지 확인합니다.
EEG 세션 중, 실험 세션 1(0일) 및 실험 세션 2(최대 120일)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
화면에 표시되는 프라이머에 따른 LPP(Late Positive Potential) 진폭의 변화
기간: EEG 세션 중, 실험 세션 1(0일) 및 실험 세션 2(최대 120일)
조사관은 뇌파검사로 기록된 유발전위인 LPP를 측정하고 지속적인 주의력을 인덱싱하여 프라이머가 피험자의 주의력에 영향을 미치는지 여부를 확인합니다.
EEG 세션 중, 실험 세션 1(0일) 및 실험 세션 2(최대 120일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 5월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 28일

처음 게시됨 (추정된)

2016년 8월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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