Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эмоции и мотивация у пациентов с психозом

18 августа 2025 г. обновлено: University Hospital, Strasbourg, France

Влияние эмоций и мотивации на поведение и нервную активность у больных психозом

Ангедония и аволюция отражают эмоциональные и мотивационные расстройства соответственно. Однако, если эти расстройства играют важную роль в симптоматике шизофрении, их механизмы остаются малоизученными, а существующие методы лечения этих симптомов неэффективны. В литературе предполагается, что нарушение касается не эмоций или мотивации как таковых, а скорее их влияния на познание. Этот проект направлен на использование последних достижений в фундаментальной области, чтобы лучше понять когнитивные и нейронные механизмы изменений пациентов, и особенно то, как эмоции и мотивация влияют на познание при шизофрении.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

41

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 55 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Диагностическое и статистическое руководство по критериям психических расстройств при шизофрении

Критерий исключения:

  • проблема зависимости
  • инвалидация зрительных сенсорных проблем
  • неврологическая история
  • для здоровых добровольцев: психиатрический анамнез

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Больные шизофренией
электрофизиологические измерения (вызванные потенциалы), основанные на нейронной активности при визуализации стимулов
- клинические шкалы и субъективные оценки эмоционально-мотивационных стимулов
- клинические шкалы и субъективные оценки эмоционально-мотивационных стимулов
Фальшивый компаратор: Здоровые добровольцы
электрофизиологические измерения (вызванные потенциалы), основанные на нейронной активности при визуализации стимулов
- клинические шкалы и субъективные оценки эмоционально-мотивационных стимулов
- клинические шкалы и субъективные оценки эмоционально-мотивационных стимулов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение амплитуды CNV (контингентно-отрицательная вариация) в зависимости от праймера, отображаемого на экране.
Временное ограничение: Во время сеансов ЭЭГ, на экспериментальном сеансе 1 (день 0) и экспериментальном сеансе 2 (до 120-го дня)
Перед каждым когнитивным испытанием будет отображаться праймер, который будет либо нейтральным, либо отражать эмоции или мотивацию. Исследователи проверят, влияет ли этот праймер на подготовку испытуемых, измеряя CNV, который представляет собой вызванный потенциал, регистрируемый с помощью электроэнцефалографии, и индексируя подготовительные усилия.
Во время сеансов ЭЭГ, на экспериментальном сеансе 1 (день 0) и экспериментальном сеансе 2 (до 120-го дня)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение амплитуды LPP (поздний положительный потенциал) в зависимости от отображаемого на экране праймера
Временное ограничение: Во время сеансов ЭЭГ, на экспериментальном сеансе 1 (день 0) и экспериментальном сеансе 2 (до 120-го дня)
Исследователи будут проверять, влияют ли праймеры на внимание испытуемых, измеряя LPP, который представляет собой вызванный потенциал, регистрируемый с помощью электроэнцефалографии, и индексируя устойчивое внимание.
Во время сеансов ЭЭГ, на экспериментальном сеансе 1 (день 0) и экспериментальном сеансе 2 (до 120-го дня)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

2 февраля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 мая 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

2 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 августа 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 августа 2025 г.

Последняя проверка

1 августа 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 6152

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Шизофрения

Подписаться