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フランダースとオランダでの子宮鏡検査の実施

2019年7月19日 更新者:University Ghent
研究者らはアンケートをもとに、フランダースとオランダにおける子宮鏡検査の実施状況を調査する予定だ。

調査の概要

詳細な説明

子宮鏡検査は、子宮内の異常を診断および治療するための低侵襲な方法です。 治療された異常が直接視覚化されるため、合併症や失敗率が低くなります。 さらに、子宮鏡検査は、「盲目的」(掻爬術) やより侵襲的な介入 (子宮摘出術) に取って代わりました。

子宮鏡検査の分野は長年にわたって発展してきました。 子宮鏡器具とエネルギー源の使用に変化が生じました。 重要な進歩は、子宮鏡システムの直径が小さくなり、外来患者の環境に適したものになったことです。 しかし、すべての婦人科医がこれらの処置を実行するための適切な子宮鏡検査のスキルや環境を持っているわけではありません。

フランダース地方での日常診療への子宮鏡検査の導入については明らかではない。 オランダでは過去に、外来診療におけるポリープ切除術の治療選択肢と、子宮鏡検査の普及について質問するため、2件の調査が実施された。

研究者らはフランダースとオランダにおける子宮鏡検査の普及を研究したいと考えている。 さらに、研究者らは、実施された子宮鏡手術の概要と、その手術が行われる環境を提供したいと考えています。

電子アンケート (LimeService) がフランダースとオランダのすべての婦人科医に送信されます。 参加は任意かつ匿名です。 インフォームドコンセントの後、すべての婦人科医は、一般情報を含むアンケートの最初の部分に回答するよう求められます。 2 番目の部分は、子宮鏡検査を自ら行う婦人科医に特化しており、彼らが実施する手順について質問します。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

249

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • アダルト
  • OLDER_ADULT
  • 子供

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

著名な婦人科医 (フランドル産婦人科医協会 (VVOG) の会員およびオランダ産婦人科医協会 (NVOG) の会員)

説明

包含基準:

  • 婦人科医

除外基準:

  • 婦人科/産科の研修中の研修医

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケート:子宮鏡検査の実施について
時間枠:2016年8月、調査開始時にアンケートを1回送信
アンケートに参加した婦人科医の総数に対する子宮鏡検査を実施した婦人科医の数
2016年8月、調査開始時にアンケートを1回送信

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アンケート: 診断用子宮鏡検査を実行するための設定
時間枠:2016年8月、調査開始時にアンケートを1回送信
実施された診断用子宮鏡検査の総量との関連で、どの場所(オフィス/手術室)で診断用子宮鏡検査が実施されたか
2016年8月、調査開始時にアンケートを1回送信
アンケート:子宮鏡検査に使用される器具
時間枠:2016年8月、調査開始時にアンケートを1回送信
特定の子宮鏡手術にどの器具が使用されるか。
2016年8月、調査開始時にアンケートを1回送信
アンケート: 子宮内病変の診断と治療技術
時間枠:2016年8月、調査開始時にアンケートを1回送信
子宮内病変の治療にどのような診断と技術が使用されているか
2016年8月、調査開始時にアンケートを1回送信

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Tjalina Hamerlynck、Ghent University Hostpital

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2017年6月1日

研究の完了 (実際)

2017年6月1日

試験登録日

最初に提出

2016年7月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年7月29日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年7月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年7月19日

最終確認日

2019年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • B670201628466

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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