此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

在法兰德斯和荷兰实施宫腔镜检查

2019年7月19日 更新者:University Ghent
通过问卷调查,调查人员将研究佛兰德斯和荷兰的宫腔镜检查实施情况

研究概览

详细说明

宫腔镜检查是一种诊断和治疗宫内异常的微创方法。 由于治疗异常的直接可视化,并发症和失败率很低。 此外,宫腔镜手术取代了“盲目”(刮除术)和更具侵入性的干预措施(子宫切除术)。

宫腔镜检查领域已经发展了多年。 宫腔镜仪器和能源的使用发生了变化。 一个重要的发展是宫腔镜系统的直径更小,这使得它适用于门诊环境。 然而,并非每位妇科医生都具备适当的宫腔镜技术或设置来执行这些程序。

将宫腔镜手术纳入法兰德斯的日常实践尚不清楚。 在荷兰,过去进行了 2 项调查,一方面质疑门诊息肉切除术的治疗选择,另一方面质疑宫腔镜检查的普及。

研究人员想要研究宫腔镜检查在佛兰德斯和荷兰的传播情况。 此外,研究人员希望提供对实施的宫腔镜手术及其实施环境的概述。

电子问卷 (LimeService) 将发送给法兰德斯和荷兰的所有妇科医生。 参与是自愿和匿名的。 在知情同意后,要求所有妇科医生完成问卷的第一部分,其中包含一般信息。 第二部分专门针对自己做宫腔镜检查的妇科医生,询问他们做的过程。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

249

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • OLDER_ADULT
  • 孩子

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

公认的妇科医生(Flemisch 妇产科医师协会 (VVOG) 成员和荷兰妇产科医师协会 (NVOG) 成员)

描述

纳入标准:

  • 妇科医生

排除标准:

  • 接受妇科/产科培训的住院医师

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
问卷:宫腔镜检查的实施
大体时间:2016年8月,调查问卷将在研究开始时发送一次
进行宫腔镜检查的妇科医生数量与参与问卷调查的妇科医生总数之比
2016年8月,调查问卷将在研究开始时发送一次

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
问卷:进行诊断性宫腔镜检查的环境
大体时间:2016年8月,调查问卷将在研究开始时发送一次
进行诊断性宫腔镜检查的环境(办公室/手术室)与进行的诊断性宫腔镜检查总量的关系
2016年8月,调查问卷将在研究开始时发送一次
问卷:用于宫腔镜检查的器械
大体时间:2016年8月,调查问卷将在研究开始时发送一次
哪些仪器用于特定的宫腔镜手术。
2016年8月,调查问卷将在研究开始时发送一次
问卷:宫内病变的诊断和治疗技术
大体时间:2016年8月,调查问卷将在研究开始时发送一次
哪些诊断和技术用于治疗宫内病变
2016年8月,调查问卷将在研究开始时发送一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年8月1日

初级完成 (实际的)

2017年6月1日

研究完成 (实际的)

2017年6月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月19日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月29日

首次发布 (估计)

2016年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年7月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年7月19日

最后验证

2019年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • B670201628466

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅