Vitaliti CVSM ウェアラブル、Vitaliti Spirotoscope、および Vitaliti IVD ステーションの予備テスト
2017年5月8日 更新者：Cloud DX Inc.
調査の目的は、Qualcomm Tricorder XPRIZE コンペティションのテスト要件を満たすことです。
これには、Vitaliti CVSM ウェアラブル、Vitaliti Spirotoscope、および Vitaliti IVD ステーションを使用して、患者の 5 つの主要なバイタル サインを継続的に監視し、競争に必要な健康状態を検出する監視モデルが必要です。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ontario
-
Oakville、Ontario、カナダ、L6M 0L8
- Oakville Trafalgar Memorial Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
尿路感染症、真性糖尿病、心房細動、睡眠時無呼吸、COPD、肺炎、急性中耳炎、白血球増加症、貧血、または高血圧症の成人被験者は、オークビルトラファルガー記念病院からこの観察研究に参加するために募集されます。
説明
包含基準:
- 18歳から65歳まで。
- 英語を話す
- 13 の必須条件のうちの 1 つの診断が確立されており、医療記録に証拠があります。
除外基準:
- 患者の同意の欠如
- ペースメーカーまたは体内医療機器を持っている
- 妊娠
- -被験者の治療に影響を与える可能性のある臨床試験への同時登録
- 18歳未満または65歳以上
- 視覚に影響を与える身体障害（眼鏡またはコンタクトレンズは許可されます）、手動操作、またはコンピューターまたはモバイルデバイスの使用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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バイタリティシステム
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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患者の医療記録と比較した、Vitaliti ソフトウェアによる患者の状態の診断の成功
時間枠：90分
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90分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Sonny Kohli, MD、Oakville Trafalgar Memorial Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年7月1日
一次修了 (実際)
2017年2月19日
研究の完了 (実際)
2017年5月1日
試験登録日
最初に提出
2016年7月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月2日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年5月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年5月8日
最終確認日
2017年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。