Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Foreløbig test af Vitaliti CVSM Wearable, Vitaliti Spirotoscope og Vitaliti IVD Station

8. maj 2017 opdateret af: Cloud DX Inc.
Formålet med undersøgelsen er at opfylde testkravene til Qualcomm Tricorder XPRIZE-konkurrencen. Dette kræver en overvågningsmodel, der bruger Vitaliti CVSM Wearable, Vitaliti Spirotoscope og Vitaliti IVD Station til kontinuerligt at overvåge patientens fem vitale kernetegn og til at opdage de helbredstilstande, som kræves af konkurrencen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

40

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Oakville, Ontario, Canada, L6M 0L8
        • Oakville Trafalgar Memorial Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne forsøgspersoner med urinvejsinfektion, diabetes mellitus, atrieflimren, søvnapnø, KOL, lungebetændelse, akut mellemørebetændelse, leukocytose, anæmi eller hypertension vil blive rekrutteret til at deltage i denne observationsundersøgelse fra Oakville-Trafalgar Memorial Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 til 65 år.
  • engelsktalende
  • Etableret diagnose af en af ​​de tretten påkrævede tilstande med bevis i journal.

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende patientsamtykke
  • Har pacemaker eller internt medicinsk udstyr
  • Graviditet
  • Samtidig tilmelding til et klinisk forsøg, der kan påvirke forsøgspersonens behandling
  • Alder under 18 eller over 65
  • Fysiske handicap, der påvirker synet (briller eller kontaktlinser vil være tilladt), manuel manipulation eller brug af en computer eller mobilenhed

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Vitaliti system
Enhed: Vitaliti

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vellykket diagnosticering af patientens tilstand med Vitaliti-software sammenlignet med patientens journal
Tidsramme: 90 minutter
90 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Cloud DX Inc.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Sonny Kohli, MD, Oakville Trafalgar Memorial Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. juli 2016

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

19. februar 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. august 2016

Først opslået (SKØN)

5. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

8. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • STP-VIT-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lungebetændelse

Kliniske forsøg med Vitaliti

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner