Předběžné testování nositelného zařízení Vitaliti CVSM, spirotoskopu Vitaliti a stanice Vitaliti IVD
8. května 2017 aktualizováno: Cloud DX Inc.
Cílem studie je splnit požadavky na testování soutěže Qualcomm Tricorder XPRIZE Competition.
To vyžaduje model dohledu využívající Vitaliti CVSM Wearable, Vitaliti Spirotoskop a Vitaliti IVD Station pro nepřetržité sledování pěti základních vitálních funkcí pacienta a zjišťování zdravotních podmínek požadovaných soutěží.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Oakville, Ontario, Kanada, L6M 0L8
- Oakville Trafalgar Memorial Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Dospělí jedinci s infekcí močových cest, diabetes mellitus, fibrilací síní, spánkovou apnoe, COPD, pneumonií, akutním zánětem středního ucha, leukocytózou, anémií nebo hypertenzí budou vybráni k účasti v této observační studii z nemocnice Oakville-Trafalgar Memorial Hospital.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk od 18 do 65 let.
- anglicky mluvící
- Stanovená diagnóza jednoho ze třinácti požadovaných stavů s důkazem v lékařském záznamu.
Kritéria vyloučení:
- Nedostatek souhlasu pacienta
- Má kardiostimulátor nebo interní lékařské zařízení
- Těhotenství
- Souběžná registrace do klinické studie, která může ovlivnit léčbu subjektu
- Věk méně než 18 nebo více než 65 let
- Fyzické postižení ovlivňující zrak (budou povoleny brýle nebo kontaktní čočky), ruční manipulace nebo používání počítače nebo mobilního zařízení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Systém Vitaliti
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Úspěšná diagnostika stavu pacienta pomocí softwaru Vitaliti ve srovnání s lékařským záznamem pacienta
Časové okno: 90 minut
|
90 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sonny Kohli, MD, Oakville Trafalgar Memorial Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
1. července 2016
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
19. února 2017
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. května 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. července 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
2. srpna 2016
První zveřejněno (ODHAD)
5. srpna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
9. května 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. května 2017
Naposledy ověřeno
1. května 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- STP-VIT-001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .