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Tests préliminaires du Vitaliti CVSM Wearable, Vitaliti Spirotoscope et Vitaliti IVD Station

8 mai 2017 mis à jour par: Cloud DX Inc.
L'objectif de l'étude est de satisfaire aux exigences de test pour le concours Qualcomm Tricorder XPRIZE. Cela nécessite un modèle de surveillance utilisant le Vitaliti CVSM Wearable, le Vitaliti Spirotoscope et la Vitaliti IVD Station pour surveiller en continu les cinq principaux signes vitaux du patient et détecter les conditions de santé requises par la compétition.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Oakville, Ontario, Canada, L6M 0L8
        • Oakville Trafalgar Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Des sujets adultes atteints d'infection des voies urinaires, de diabète sucré, de fibrillation auriculaire, d'apnée du sommeil, de MPOC, de pneumonie, d'otite moyenne aiguë, de leucocytose, d'anémie ou d'hypertension seront recrutés pour participer à cette étude observationnelle à l'Oakville-Trafalgar Memorial Hospital.

La description

Critère d'intégration:

  • De 18 à 65 ans.
  • anglophone
  • Diagnostic établi de l'une des treize conditions requises avec preuve dans le dossier médical.

Critère d'exclusion:

  • Absence de consentement du patient
  • Possède un stimulateur cardiaque ou un dispositif médical interne
  • Grossesse
  • Inscription simultanée à un essai clinique pouvant affecter le traitement du sujet
  • Moins de 18 ans ou plus de 65 ans
  • Handicap physique affectant la vision (le port de lunettes ou de lentilles de contact sera autorisé), manipulation manuelle ou utilisation d'un ordinateur ou d'un appareil mobile

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Système Vitaliti
Dispositif: Vitaliti

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Diagnostic réussi de l'état du patient par le logiciel Vitaliti par rapport au dossier médical du patient
Délai: 90 minutes
90 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Cloud DX Inc.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sonny Kohli, MD, Oakville Trafalgar Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

1 juillet 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

19 février 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 mai 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 juillet 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 août 2016

Première publication (ESTIMATION)

5 août 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

9 mai 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 mai 2017

Dernière vérification

1 mai 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STP-VIT-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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