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Vorläufige Tests des Vitaliti CVSM Wearable, des Vitaliti Spirotoskops und der Vitaliti IVD-Station

8. Mai 2017 aktualisiert von: Cloud DX Inc.
Ziel der Studie ist es, die Testanforderungen für den Qualcomm Tricorder XPRIZE Competition zu erfüllen. Dies erfordert ein Überwachungsmodell mit dem Vitaliti CVSM Wearable, dem Vitaliti Spirotoskop und der Vitaliti IVD-Station, um die fünf zentralen Vitalparameter des Patienten kontinuierlich zu überwachen und die vom Wettbewerb geforderten Gesundheitszustände zu erkennen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Oakville, Ontario, Kanada, L6M 0L8
        • Oakville Trafalgar Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten mit Harnwegsinfektionen, Diabetes mellitus, Vorhofflimmern, Schlafapnoe, COPD, Lungenentzündung, akuter Mittelohrentzündung, Leukozytose, Anämie oder Bluthochdruck werden rekrutiert, um an dieser Beobachtungsstudie des Oakville-Trafalgar Memorial Hospital teilzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 18 bis 65 Jahre.
  • Englisch sprechend
  • Etablierte Diagnose einer der dreizehn erforderlichen Erkrankungen mit Nachweis in der Krankenakte.

Ausschlusskriterien:

  • Fehlende Zustimmung des Patienten
  • Hat einen Herzschrittmacher oder ein internes medizinisches Gerät
  • Schwangerschaft
  • Gleichzeitige Aufnahme in eine klinische Studie, die sich auf die Behandlung des Patienten auswirken kann
  • Alter unter 18 oder über 65
  • Körperliche Behinderungen, die das Sehvermögen beeinträchtigen (Brillen oder Kontaktlinsen sind erlaubt), manuelle Manipulation oder Verwendung eines Computers oder Mobilgeräts

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Vitaliti-System
Gerät: Vitali

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Erfolgreiche Diagnose des Zustands des Patienten durch die Vitaliti-Software im Vergleich zur Krankenakte des Patienten
Zeitfenster: 90 Minuten
90 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cloud DX Inc.

Ermittler

  • Hauptermittler: Sonny Kohli, MD, Oakville Trafalgar Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

19. Februar 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Mai 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. August 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

5. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. Mai 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. Mai 2017

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STP-VIT-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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