Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предварительные испытания носимого устройства Vitaliti CVSM, спиротоскопа Vitaliti и станции Vitaliti IVD

8 мая 2017 г. обновлено: Cloud DX Inc.
Целью исследования является удовлетворение требований к тестированию для конкурса Qualcomm Tricorder XPRIZE. Для этого требуется модель надзора с использованием носимого устройства Vitaliti CVSM, спиротоскопа Vitaliti и станции Vitaliti IVD для непрерывного мониторинга пяти основных показателей жизнедеятельности пациента и выявления состояния здоровья, необходимого для соревнований.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

40

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Канада
    • Ontario
      • Oakville, Ontario, Канада, L6M 0L8
        • Oakville Trafalgar Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые субъекты с инфекцией мочевыводящих путей, сахарным диабетом, фибрилляцией предсердий, апноэ во сне, ХОБЛ, пневмонией, острым средним отитом, лейкоцитозом, анемией или гипертонией будут набраны для участия в этом обсервационном исследовании из Мемориальной больницы Оквилл-Трафальгар.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 65 лет.
  • англоговорящий
  • Установленный диагноз одного из тринадцати обязательных состояний с подтверждением в медицинской карте.

Критерий исключения:

  • Отсутствие согласия пациента
  • Имеет кардиостимулятор или внутреннее медицинское устройство
  • Беременность
  • Одновременная регистрация в клиническом исследовании, которое может повлиять на лечение субъекта
  • Возраст младше 18 или старше 65 лет
  • Физические недостатки, влияющие на зрение (разрешены очки или контактные линзы), мануальные манипуляции или использование компьютера или мобильного устройства

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Система Виталити
Устройство: Виталити

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Успешная диагностика состояния пациента с помощью программного обеспечения Vitaliti по сравнению с медицинской картой пациента
Временное ограничение: 90 минут
90 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cloud DX Inc.

Следователи

  • Главный следователь: Sonny Kohli, MD, Oakville Trafalgar Memorial Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 июля 2016 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 февраля 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 августа 2016 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

5 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

9 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • STP-VIT-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Клинические исследования Виталити

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Philippines

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться