Vitaliti CVSM 웨어러블, Vitaliti Spirotoscope 및 Vitaliti IVD 스테이션의 예비 테스트
2017년 5월 8일 업데이트: Cloud DX Inc.
연구 목적은 Qualcomm Tricorder XPRIZE 경진대회의 테스트 요구 사항을 충족하는 것입니다.
이를 위해서는 Vitaliti CVSM 웨어러블, Vitaliti Spirotoscope 및 Vitaliti IVD 스테이션을 사용하여 환자의 5가지 핵심 활력 징후를 지속적으로 모니터링하고 대회에서 요구하는 건강 상태를 감지하는 감독 모델이 필요합니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Oakville, Ontario, 캐나다, L6M 0L8
- Oakville Trafalgar Memorial Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
요로 감염, 진성 당뇨병, 심방 세동, 수면 무호흡증, COPD, 폐렴, 급성 중이염, 백혈구 증가증, 빈혈 또는 고혈압이 있는 성인 피험자가 Oakville-Trafalgar Memorial 병원에서 이 관찰 연구에 참여하도록 모집됩니다.
설명
포함 기준:
- 18세~65세.
- 영어로 말하기
- 의료 기록에 증거가 있는 13가지 필수 조건 중 하나에 대한 확립된 진단.
제외 기준:
- 환자 동의 부족
- 심박 조율기 또는 내부 의료 기기가 있음
- 임신
- 피험자 치료에 영향을 미칠 수 있는 임상 시험에 동시 등록
- 18세 미만 또는 65세 이상
- 시력에 영향을 미치는 신체적 장애(안경 또는 콘택트렌즈는 허용됨), 수동 조작 또는 컴퓨터 또는 모바일 장치 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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바이탈리티 시스템
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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환자의 의료 기록과 비교하여 Vitaliti 소프트웨어로 환자의 상태를 성공적으로 진단
기간: 90분
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90분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Sonny Kohli, MD, Oakville Trafalgar Memorial Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 2월 19일
연구 완료 (실제)
2017년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 2일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 5월 8일
마지막으로 확인됨
2017년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .