Vitaliti CVSM Wearable, Vitaliti Spirotoscope ja Vitaliti IVD -aseman alustava testaus
maanantai 8. toukokuuta 2017 päivittänyt: Cloud DX Inc.
Opintojen tavoitteena on täyttää Qualcomm Tricorder XPRIZE -kilpailun testausvaatimukset.
Tämä edellyttää valvontamallia, jossa käytetään Vitaliti CVSM Wearable-, Vitaliti Spirotoscope- ja Vitaliti IVD Station -asemaa potilaan viiden keskeisen elintoiminnon jatkuvaan seurantaan ja kilpailun edellyttämien terveysolosuhteiden havaitsemiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
40
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Oakville, Ontario, Kanada, L6M 0L8
- Oakville Trafalgar Memorial Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset, joilla on virtsatieinfektio, diabetes mellitus, eteisvärinä, uniapnea, keuhkoahtaumatauti, keuhkokuume, akuutti välikorvatulehdus, leukosytoosi, anemia tai verenpainetauti, otetaan mukaan tähän havainnointitutkimukseen Oakville-Trafalgar Memorial Hospitalista.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-65 vuotta.
- englantia puhuva
- Vahvistettu diagnoosi yhdestä kolmestatoista vaaditusta ehdosta lääketieteellisten todisteiden perusteella.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaan suostumuksen puute
- Siinä on sydämentahdistin tai sisäinen lääketieteellinen laite
- Raskaus
- Samanaikainen ilmoittautuminen kliiniseen tutkimukseen, joka voi vaikuttaa kohteen hoitoon
- Ikä alle 18 tai yli 65 vuotta
- Fyysiset vammat, jotka vaikuttavat näkökykyyn (silmälasit tai piilolinssit ovat sallittuja), manuaalinen manipulointi tai tietokoneen tai mobiililaitteen käyttö
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Vitaliti järjestelmä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Onnistunut potilaan tilan diagnoosi Vitaliti-ohjelmistolla verrattuna potilaan sairaustietoihin
Aikaikkuna: 90 minuuttia
|
90 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sonny Kohli, MD, Oakville Trafalgar Memorial Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. heinäkuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Sunnuntai 19. helmikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 29. heinäkuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 2. elokuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 5. elokuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 9. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 8. toukokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- STP-VIT-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .