Preliminär testning av Vitaliti CVSM Wearable, Vitaliti Spirotoscope och Vitaliti IVD Station
8 maj 2017 uppdaterad av: Cloud DX Inc.
Studiens mål är att uppfylla testkraven för Qualcomm Tricorder XPRIZE Competition.
Detta kräver en tillsynsmodell som använder Vitaliti CVSM Wearable, Vitaliti Spirotoscope och Vitaliti IVD Station för att kontinuerligt övervaka patientens fem centrala vitala tecken och för att upptäcka de hälsotillstånd som krävs av tävlingen.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Ontario
-
Oakville, Ontario, Kanada, L6M 0L8
- Oakville Trafalgar Memorial Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna försökspersoner med urinvägsinfektion, diabetes mellitus, förmaksflimmer, sömnapné, KOL, lunginflammation, akut otitis media, leukocytos, anemi eller hypertoni kommer att rekryteras för att delta i denna observationsstudie från Oakville-Trafalgar Memorial Hospital.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 till 65 år.
- engelsktalande
- Fastställd diagnos av ett av de tretton erforderliga tillstånden med bevis i journal.
Exklusions kriterier:
- Brist på patientens samtycke
- Har pacemaker eller intern medicinsk utrustning
- Graviditet
- Samtidig inskrivning i en klinisk prövning som kan påverka patientens behandling
- Ålder under 18 eller över 65
- Fysiska funktionshinder som påverkar synen (glasögon eller kontaktlinser är tillåtna), manuell manipulation eller användning av en dator eller mobil enhet
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Vitaliti System
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Framgångsrik diagnos av patientens tillstånd med Vitaliti-programvaran jämfört med patientens journal
Tidsram: 90 minuter
|
90 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sonny Kohli, MD, Oakville Trafalgar Memorial Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
1 juli 2016
Primärt slutförande (FAKTISK)
19 februari 2017
Avslutad studie (FAKTISK)
1 maj 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 juli 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2016
Första postat (UPPSKATTA)
5 augusti 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
9 maj 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 maj 2017
Senast verifierad
1 maj 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- STP-VIT-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .