Vitaliti CVSM 可穿戴设备、Vitaliti 螺旋镜和 Vitaliti IVD 工作站的初步测试
2017年5月8日 更新者：Cloud DX Inc.
研究目标是满足 Qualcomm Tricorder XPRIZE 竞赛的测试要求。
这需要使用 Vitaliti CVSM 可穿戴设备、Vitaliti 螺旋镜和 Vitaliti IVD 站的监督模型来持续监测患者的五个核心生命体征并检测比赛所需的健康状况。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
40
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Ontario
-
Oakville、Ontario、加拿大、L6M 0L8
- Oakville Trafalgar Memorial Hospital
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
将招募患有尿路感染、糖尿病、心房颤动、睡眠呼吸暂停、慢性阻塞性肺病、肺炎、急性中耳炎、白细胞增多症、贫血或高血压的成人受试者参加奥克维尔-特拉法加纪念医院的这项观察性研究。
描述
纳入标准：
- 年龄 18 至 65 岁。
- 英语会话
- 根据医疗记录中的证据确定对十三种必需条件之一的诊断。
排除标准：
- 缺乏患者同意
- 有心脏起搏器或内部医疗设备
- 怀孕
- 同时参加可能影响受试者治疗的临床试验
- 年龄小于 18 岁或 65 岁以上
- 影响视力的身体残疾（允许戴眼镜或隐形眼镜）、手动操作或使用计算机或移动设备
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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活力系统
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
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与患者病历相比，Vitaliti 软件成功诊断患者病情
大体时间：90分钟
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90分钟
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Sonny Kohli, MD、Oakville Trafalgar Memorial Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2016年7月1日
初级完成 (实际的)
2017年2月19日
研究完成 (实际的)
2017年5月1日
研究注册日期
首次提交
2016年7月29日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月2日
首次发布 (估计)
2016年8月5日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年5月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年5月8日
最后验证
2017年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.