Voorlopige tests van de Vitaliti CVSM Wearable, Vitaliti Spirotoscope en Vitaliti IVD Station
8 mei 2017 bijgewerkt door: Cloud DX Inc.
Het doel van de studie is om te voldoen aan de testvereisten voor de Qualcomm Tricorder XPRIZE-wedstrijd.
Dit vereist een overzichtsmodel met behulp van de Vitaliti CVSM Wearable, Vitaliti Spirotoscope en Vitaliti IVD Station om continu de vijf belangrijkste vitale functies van de patiënt te bewaken en de gezondheidsproblemen te detecteren die door de concurrentie worden vereist.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Ontario
-
Oakville, Ontario, Canada, L6M 0L8
- Oakville Trafalgar Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Volwassen proefpersonen met urineweginfectie, diabetes mellitus, atriumfibrilleren, slaapapneu, COPD, longontsteking, acute otitis media, leukocytose, bloedarmoede of hypertensie zullen worden gerekruteerd om deel te nemen aan deze observationele studie van het Oakville-Trafalgar Memorial Hospital.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 18 tot 65 jaar.
- Engels sprekende
- Vastgestelde diagnose van een van de dertien vereiste aandoeningen met bewijs in medisch dossier.
Uitsluitingscriteria:
- Gebrek aan toestemming van de patiënt
- Heeft een pacemaker of een intern medisch apparaat
- Zwangerschap
- Gelijktijdige deelname aan een klinische studie die de behandeling van de patiënt kan beïnvloeden
- Leeftijd jonger dan 18 jaar of ouder dan 65 jaar
- Lichamelijke handicaps die het gezichtsvermogen beïnvloeden (brillen of contactlenzen zijn toegestaan), manuele manipulatie of het gebruik van een computer of mobiel apparaat
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Vitaliti-systeem
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Succesvolle diagnose van de toestand van de patiënt door Vitaliti-software in vergelijking met het medisch dossier van de patiënt
Tijdsspanne: 90 minuten
|
90 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sonny Kohli, MD, Oakville Trafalgar Memorial Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 juli 2016
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
19 februari 2017
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 mei 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
29 juli 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
2 augustus 2016
Eerst geplaatst (SCHATTING)
5 augustus 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
9 mei 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
8 mei 2017
Laatst geverifieerd
1 mei 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- STP-VIT-001
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .