片肺換気中の輸液反応性予測のためのミニ輸液チャレンジの使用
2016年8月5日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
胸部手術中に水分を過剰に使用すると、肺合併症が発生します。 動的流体反応性予測子は、片肺換気中には簡単には使用できません。 研究者らは、クリスタロイド100ml投与後の大動脈下速度時間指数（VTI）変動を経食道心エコー検査（TEE）で評価することで、片肺換気を受けている患者の輸液反応性を予測できるのではないかと仮説を立てた。
この後ろ向き観察的単一施設研究は、2014 年 1 月から 2015 年 12 月まで実施されました。 研究者には、1回の肺換気と肺切除を必要とする105人の患者が含まれていた。 研究者らは、急性循環不全を呈する患者39人を分析した。 クリスタロイド 100 ml を 1 分間かけて注入しました。 １分間の心エコー検査評価後、残りの４００ｍｌを１４分間かけて投与した。液体反応性は、クリスタロイド５００ｍｌの注入後のＶＴＩの１５％を超える増加として定義した。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Marseille、フランス、13015
- Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
片方の肺換気を必要とする肺切除を必要とする患者。
説明
包含基準:
- 肺切除
- 急性循環不全
- 片肺換気
除外基準:
- 洞調律
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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片肺換気肺
片方の肺換気を必要とする肺切除を必要とする患者。
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クリスタロイド 100 ml を 1 分間かけて注入
1分での心エコー評価、
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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流体応答性
時間枠：ある日
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心拍出量の15%以上の増加
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ある日
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速度時間インデックス
時間枠：ある日
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: 心拍出量の超音波検査評価
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ある日
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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パルス状の圧力変化
時間枠：ある日
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流体応答性の動的指数
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ある日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2014年1月1日
一次修了 (実際)
2015年12月1日
研究の完了 (実際)
2016年8月1日
試験登録日
最初に提出
2016年8月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月5日
最初の投稿 (見積もり)
2016年8月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年8月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年8月5日
最終確認日
2016年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。