在单肺通气期间使用微型液体挑战预测液体反应性
2016年8月5日 更新者：Assistance Publique Hopitaux De Marseille
在胸外科手术中，过度使用液体会导致肺部并发症。 动态液体反应性预测因子在单次肺通气期间不易使用。 研究人员假设，通过经食管超声心动图 (TEE) 对 100 ml 晶体液后主动脉下速度时间指数 (VTI) 变化的评估将预测接受单肺通气的患者的容量反应性。
这项回顾性、观察性、单中心研究的时间为 2014 年 1 月至 2015 年 12 月。 研究人员包括 105 名需要进行一次肺通气肺切除术的患者。 研究人员分析了 39 名出现急性循环衰竭的患者。 在 1 分钟内输注 100 毫升晶体。 在 1 分钟进行超声心动图评估后，在 14 分钟内给予剩余的 400 毫升液体反应性定义为输注 500 毫升晶体液后 VTI 增加超过 15%。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
50
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Marseille、法国、13015
- Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
概率样本
研究人群
需要单肺通气的患者肺切除。
描述
纳入标准：
- 肺切除术
- 急性循环衰竭
- 单肺通气
排除标准：
- 窦性节律
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年1月1日
初级完成 (实际的)
2015年12月1日
研究完成 (实际的)
2016年8月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月3日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月5日
首次发布 (估计)
2016年8月8日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2016年8月8日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2016年8月5日
最后验证
2016年8月1日
更多信息
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