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Uso di Mini-fluid Challenge per la previsione della risposta ai fluidi durante la ventilazione di un polmone

5 agosto 2016 aggiornato da: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Durante la chirurgia toracica, un uso eccessivo di liquidi provoca complicanze polmonari. I predittori della risposta dinamica ai fluidi non sono facilmente utilizzabili durante una ventilazione polmonare. I ricercatori hanno ipotizzato che la valutazione mediante ecocardiografia transesofagea (TEE) della variazione dell'indice di tempo di velocità subaortico (VTI) dopo 100 ml di cristalloide predisse la reattività ai fluidi nei pazienti sottoposti a ventilazione monopolmonare.

Questo studio retrospettivo, osservazionale, monocentrico si è svolto da gennaio 2014 a dicembre 2015. I ricercatori hanno incluso 105 pazienti che richiedevano una resezione polmonare per ventilazione polmonare. I ricercatori hanno analizzato 39 pazienti che presentavano un'insufficienza circolatoria acuta. 100 ml di cristalloide sono stati infusi in 1 min. Dopo una valutazione ecocardiografica a 1 minuto, i rimanenti 400 ml sono stati somministrati in 14 minuti La risposta ai fluidi è stata definita come un aumento del VTI superiore al 15% dopo l'infusione di 500 ml di cristalloidi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Marseille, Francia, 13015
        • Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che richiedono una resezione polmonare per ventilazione polmonare.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Resezione polmonare
  • Insufficienza circolatoria acuta
  • Ventilazione unipolmone

Criteri di esclusione:

  • Ritmo sinusale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
un polmone di ventilazione polmonare
pazienti che richiedono una resezione polmonare con ventilazione polmonare.
Altro: Sfida fluida
100 ml di cristalloide sono stati infusi in 1 min
Altro: Ecografia transesofagea
una valutazione ecocardiografica a 1 minuto,

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Reattività fluida
Lasso di tempo: un giorno
aumento della gittata cardiaca superiore al 15%
un giorno
Indice velocità tempo
Lasso di tempo: un giorno
: Valutazione ecografica della gittata cardiaca
un giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione di pressione pulsata
Lasso di tempo: un giorno
indice dinamico di reattività fluida
un giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 agosto 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

8 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2016

Ultimo verificato

1 agosto 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2014-30

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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