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Uso del reto de minifluidos para la predicción de la capacidad de respuesta a los líquidos durante la ventilación unipulmonar

5 de agosto de 2016 actualizado por: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Durante la cirugía torácica, un uso excesivo de líquidos resulta en complicaciones pulmonares. Los predictores dinámicos de respuesta a fluidos no son fácilmente utilizables durante la ventilación con un solo pulmón. Los investigadores plantearon la hipótesis de que la evaluación mediante ecocardiografía transesofágica (ETE) de la variación del índice de tiempo de velocidad subaórtico (VTI) después de 100 ml de cristaloides predeciría la respuesta a los líquidos en pacientes que reciben ventilación unipulmonar.

Este estudio retrospectivo, observacional y de un solo centro se realizó entre enero de 2014 y diciembre de 2015. Los investigadores incluyeron a 105 pacientes que requerían una resección pulmonar con ventilación pulmonar. Los investigadores analizaron a 39 pacientes que presentaban insuficiencia circulatoria aguda. Se infundieron 100 ml de cristaloide durante 1 min. Después de una evaluación ecocardiográfica al minuto, se administraron los 400 ml restantes durante 14 minutos. La respuesta a los fluidos se definió como un aumento en el VTI por encima del 15 % después de la infusión de 500 ml de cristaloides.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Marseille, Francia, 13015
        • Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes que requieren una resección pulmonar con ventilación pulmonar.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • resección pulmonar
  • Insuficiencia circulatoria aguda
  • ventilación de un solo pulmón

Criterio de exclusión:

  • ritmo sinusal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
pulmón de ventilación de un pulmón
pacientes que requieren una resección pulmonar con ventilación pulmonar.
Se infundieron 100 ml de cristaloide durante 1 minuto
una evaluación ecocardiográfica a 1 minuto,

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Capacidad de respuesta a fluidos
Periodo de tiempo: un día
aumento del gasto cardíaco de más del 15%
un día
Índice de tiempo de velocidad
Periodo de tiempo: un día
: Evaluación ecográfica del gasto cardíaco
un día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Variación de presión pulsada
Periodo de tiempo: un día
índice dinámico de respuesta a fluidos
un día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de agosto de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de agosto de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2016

Última verificación

1 de agosto de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2014-30

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