Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruk av Mini-fluid Challenge for væskeresponsprediksjon under en-lungeventilasjon

5. august 2016 oppdatert av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Under thoraxkirurgi resulterer overdreven bruk av væske i lungekomplikasjoner. Dynamiske væskeresponsprediktorer er ikke lett å bruke under én lungeventilasjon. Forskerne antok at vurderingen ved transøsofageal ekkokardiografi (TEE) av variasjon i subaortahastighetstidsindeks (VTI) etter 100 ml krystalloid ville forutsi væskerespons hos pasienter som får en-lungeventilasjon.

Denne retrospektive, observasjonsstudien med enkeltsenter var fra januar 2014 til desember 2015. Etterforskerne inkluderte 105 pasienter som trengte én lungeventilasjonslungereksjon. Etterforskerne analyserte 39 pasienter med akutt sirkulasjonssvikt. 100 ml krystalloid ble infundert i løpet av 1 min. Etter en ekkokardiografisk vurdering etter 1 minutt, ble resterende 400 ml administrert i løpet av 14 minutter. Væskerespons ble definert som en økning i VTI over 15 % etter infusjon av 500 ml krystalloid.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Frankrike
      • Marseille, Frankrike, 13015
        • Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som trenger én lungeventilasjon lungereseksjon.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Lungereseksjon
  • Akutt sirkulasjonssvikt
  • En-lungeventilasjon

Ekskluderingskriterier:

  • Sinusrytme

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
en lungeventilasjonslunge
pasienter som trenger én lungeventilasjonslungereseksjon.
Annen: Væskeutfordring
100 ml krystalloid ble infundert i løpet av 1 min
Annen: Transøsofageal ekkografi
en ekkokardiografisk vurdering etter 1 min,

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Væskerespons
Tidsramme: en dag
økning i hjertevolum på mer enn 15 %
en dag
Hastighetstidsindeks
Tidsramme: en dag
: Ekkografisk vurdering av hjertevolum
en dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pulserende trykkvariasjon
Tidsramme: en dag
dynamisk indeks for væskerespons
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. august 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

8. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

8. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2016

Sist bekreftet

1. august 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2014-30

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere