Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Användning av Mini-fluid Challenge för förutsägelse av vätskerespons under enlungsventilation

5 augusti 2016 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Under thoraxkirurgi resulterar en överdriven användning av vätska i lungkomplikationer. Dynamiska vätskeresponsprediktorer är inte lätta att använda under en lungventilation. Utredarna antog att bedömningen med transesofageal ekokardiografi (TEE) av subaortahastighetstidsindex (VTI) variation efter 100 ml kristalloid skulle förutsäga vätskerespons hos patienter som får enlungventilation.

Denna retrospektiva, observationsstudie på ett enda center var från januari 2014 till december 2015. Utredarna inkluderade 105 patienter som behövde en lungventilationslungresektion. Utredarna analyserade 39 patienter som uppvisade en akut cirkulationssvikt. 100 ml kristalloid infunderades under 1 min. Efter en ekokardiografisk bedömning efter 1 min administrerades återstående 400 ml under 14 min. Vätskerespons definierades som en ökning av VTI över 15 % efter infusion av 500 ml kristalloid.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Marseille, Frankrike, 13015
        • Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som behöver en lungventilation lungresektion.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Lungresektion
  • Akut cirkulationssvikt
  • En-lungventilation

Exklusions kriterier:

  • Sinusrytm

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
en lungventilationslunga
patienter som behöver en lungventilationslungresektion.
Övrig: Vätskeutmaning
100 ml kristalloid infunderades under 1 min
Övrig: Trans-esofageal ekografi
en ekokardiografisk bedömning efter 1 min,

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Vätskelyhördhet
Tidsram: en dag
ökning av hjärtminutvolymen med mer än 15 %
en dag
Hastighetstidsindex
Tidsram: en dag
: Ekografisk bedömning av hjärtminutvolym
en dag

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Pulserande tryckvariation
Tidsram: en dag
dynamiskt index för vätskerespons
en dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 augusti 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2016

Första postat (Uppskatta)

8 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 augusti 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2016

Senast verifierad

1 augusti 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2014-30

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera