일폐 인공호흡 중 유체 반응성 예측을 위한 Mini-fluid Challenge 사용
2016년 8월 5일 업데이트: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
흉부 수술 중 과도한 수액 사용은 폐 합병증을 유발합니다. 동적 체액 반응성 예측기는 한쪽 폐 환기 중에 쉽게 사용할 수 없습니다. 연구자들은 100ml의 크리스탈로이드 투여 후 대동맥하 속도 시간 지수(VTI) 변화에 대한 경식도 심초음파(TEE) 평가가 한쪽 폐 인공호흡을 받는 환자의 체액 반응성을 예측할 것이라고 가정했습니다.
이 후향적 관찰 단일 센터 연구는 2014년 1월부터 2015년 12월까지 진행되었습니다. 조사자들은 한 번의 폐 환기 폐 절제술이 필요한 105명의 환자를 포함했습니다. 연구자들은 급성 순환 장애를 나타내는 39명의 환자를 분석했습니다. 100ml의 크리스탈로이드를 1분에 걸쳐 주입했습니다. 1분에서 심초음파 평가 후 나머지 400ml를 14분에 걸쳐 투여했습니다. 유체 반응성은 결정질 500ml 주입 후 VTI가 15% 이상 증가한 것으로 정의되었습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Marseille, 프랑스, 13015
- Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
1회의 폐 환기 폐 절제술이 필요한 환자.
설명
포함 기준:
- 폐절제술
- 급성 순환 장애
- 한쪽 폐 환기
제외 기준:
- 부비동 리듬
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
한쪽 폐 환기 폐
한 번의 폐 환기 폐 절제술이 필요한 환자.
|
100ml의 크리스탈로이드를 1분에 걸쳐 주입했습니다.
1분에서 심초음파 평가,
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유체 반응성
기간: 어느 날
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15% 이상의 심박출량 증가
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어느 날
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속도 시간 지수
기간: 어느 날
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: 심박출량의 초음파 평가
|
어느 날
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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펄스 압력 변화
기간: 어느 날
|
유체 반응성의 동적 지수
|
어느 날
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2014년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2016년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 5일
처음 게시됨 (추정)
2016년 8월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 8월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 8월 5일
마지막으로 확인됨
2016년 8월 1일
추가 정보
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유체 도전에 대한 임상 시험
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Malaria Vaccine and Drug Development CenterMinisterio de la Protección Social, Colombia.완전한
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