Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af mini-væskeudfordring til forudsigelse af væskerespons under en-lungeventilation

5. august 2016 opdateret af: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Under thoraxkirurgi resulterer overdreven brug af væske i lungekomplikationer. Dynamiske væskereaktionsindikatorer er ikke let anvendelige under én lungeventilation. Forskerne antog, at vurderingen ved transesophageal ekkokardiografi (TEE) af subaorta-hastighedstidsindeks (VTI) variation efter 100 ml krystalloid ville forudsige væskerespons hos patienter, der modtager en-lungeventilation.

Denne retrospektive, observationelle, enkeltcenterundersøgelse var fra januar 2014 til december 2015. Efterforskerne inkluderede 105 patienter, der havde behov for én lungeventilations-lungeresektion. Efterforskerne analyserede 39 patienter med akut kredsløbssvigt. 100 ml krystalloid blev infunderet i løbet af 1 min. Efter en ekkokardiografisk vurdering efter 1 min. blev de resterende 400 ml administreret over 14 min. Væskerespons blev defineret som en stigning i VTI over 15 % efter infusion af 500 ml krystalloid.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Marseille, Frankrig, 13015
        • Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der har behov for én lungeventilations-lunge-resektion.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Lungeresektion
  • Akut kredsløbssvigt
  • En-lunge ventilation

Ekskluderingskriterier:

  • Sinusal rytme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
en lungeventilationslunge
patienter, der har behov for én lungeventilationslungeresektion.
Andet: Væskeudfordring
100 ml krystalloid blev infunderet i løbet af 1 min
Andet: Transøsofageal ekkografi
en ekkokardiografisk vurdering efter 1 min.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Væskerespons
Tidsramme: en dag
stigning i hjertevolumen på mere end 15 %
en dag
Hastighedstidsindeks
Tidsramme: en dag
: Ekkografisk vurdering af hjertevolumen
en dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Pulserende trykvariation
Tidsramme: en dag
dynamisk indeks for væskerespons
en dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. august 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. august 2016

Først opslået (Skøn)

8. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

8. august 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2016

Sidst verificeret

1. august 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2014-30

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Væskeudfordring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ghana

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner