Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mini-fluid Challengen käyttö nestevasteen ennustamiseen yhden keuhkon ventilaation aikana

perjantai 5. elokuuta 2016 päivittänyt: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Rintakehäleikkauksen aikana liiallinen nesteen käyttö johtaa keuhkokomplikaatioihin. Dynaamisia nesteresponsiivisuuden ennustajia ei ole helppo käyttää yhden keuhkoventiloinnin aikana. Tutkijat olettivat, että subaortan nopeusaikaindeksin (VTI) vaihtelun arviointi transesofageaalisella kaikukardiografialla (TEE) 100 ml:n kristalloidiannoksen jälkeen ennustaisi nesteresponsiivisuuden potilailla, jotka saavat yhden keuhkon ventilaatiota.

Tämä retrospektiivinen, havainnollinen, yhden keskuksen tutkimus oli tammikuusta 2014 joulukuuhun 2015. Tutkijoihin kuului 105 potilasta, jotka tarvitsivat yhden keuhkoventilaatiokeuhkojen resektion. Tutkijat analysoivat 39 potilasta, joilla oli akuutti verenkiertohäiriö. 100 ml kristalloidia infusoitiin 1 minuutin aikana. 1 minuutin kohdalla suoritetun kaikukardiografisen arvioinnin jälkeen jäljellä olevat 400 ml annettiin 14 minuutin aikana. Nestevaste määriteltiin VTI:n nousuksi yli 15 % 500 ml:n kristalloidien infuusion jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Marseille, Ranska, 13015
        • Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka tarvitsevat yhden keuhkoventilaatiokeuhkojen resektion.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Keuhkojen resektio
  • Akuutti verenkiertohäiriö
  • Yhden keuhkon tuuletus

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinusaalinen rytmi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
yksi keuhkojen tuuletuskeuhko
potilaat, jotka tarvitsevat yhden keuhkoventilaatiokeuhkojen resektion.
100 ml kristalloidia infusoitiin 1 minuutin aikana
EKG-arviointi 1 minuutin kohdalla,

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Nesteen reagointikyky
Aikaikkuna: yksi päivä
sydämen minuuttitilavuuden kasvu yli 15 %
yksi päivä
Nopeuden aikaindeksi
Aikaikkuna: yksi päivä
: Sydämen minuuttitilavuuden kaikukuvaus
yksi päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pulssipaineen vaihtelu
Aikaikkuna: yksi päivä
nesteen reagoivuuden dynaaminen indeksi
yksi päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 3. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 8. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 8. elokuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 5. elokuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2014-30

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa