Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gebruik van Mini-vloeistofuitdaging voor voorspelling van vloeistofrespons tijdens beademing met één long

5 augustus 2016 bijgewerkt door: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Tijdens thoraxchirurgie leidt een overmatig gebruik van vloeistof tot longcomplicaties. Voorspellers van dynamische vloeistofrespons zijn niet gemakkelijk bruikbaar tijdens één longventilatie. De onderzoekers veronderstelden dat de beoordeling door middel van transoesofageale echocardiografie (TEE) van subaortische snelheidstijdindex (VTI) variatie na 100 ml kristalloïde vloeistofrespons zou voorspellen bij patiënten die één-longventilatie krijgen.

Deze retrospectieve, observationele studie in één centrum liep van januari 2014 tot december 2015. De onderzoekers includeerden 105 patiënten die één longventilatie-longresectie nodig hadden. De onderzoekers analyseerden 39 patiënten met acuut falen van de bloedsomloop. 100 ml kristalloïde werd gedurende 1 minuut geïnfundeerd. Na een echocardiografische beoordeling na 1 minuut werd de resterende 400 ml toegediend gedurende 14 minuten. Vochtgevoeligheid werd gedefinieerd als een toename van de VTI met meer dan 15% na infusie van 500 ml kristalloïde.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Marseille, Frankrijk, 13015
        • Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die één longventilatie longresectie nodig hebben.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Longresectie
  • Acuut falen van de bloedsomloop
  • Een-long ventilatie

Uitsluitingscriteria:

  • Sinus ritme

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
een long ventilatie long
patiënten die één longventilatie longresectie nodig hebben.
Ander: Vloeiende uitdaging
100 ml kristalloïde werd gedurende 1 minuut geïnfundeerd
Ander: Transoesofageale echografie
een echocardiografische beoordeling na 1 minuut,

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vloeiende responsiviteit
Tijdsspanne: op een dag
toename van het hartminuutvolume van meer dan 15%
op een dag
Snelheid tijd index
Tijdsspanne: op een dag
: Echografische beoordeling van het hartminuutvolume
op een dag

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gepulseerde drukvariatie
Tijdsspanne: op een dag
dynamische index van vloeiende responsiviteit
op een dag

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 augustus 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 augustus 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

8 augustus 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

8 augustus 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2016

Laatst geverifieerd

1 augustus 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2014-30

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren