Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie testu Mini-fluid Challenge do przewidywania reaktywności płynów podczas wentylacji jednego płuca

5 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Podczas operacji klatki piersiowej nadmierne zużycie płynów skutkuje powikłaniami płucnymi. Dynamiczne predyktory reaktywności płynów nie są łatwe w użyciu podczas wentylacji jednego płuca. Badacze postawili hipotezę, że ocena za pomocą echokardiografii przezprzełykowej (TEE) zmiany wskaźnika prędkości podaortalnej w czasie (VTI) po 100 ml krystaloidu pozwoli przewidzieć reakcję płynową u pacjentów otrzymujących wentylację jednym płucem.

To retrospektywne, obserwacyjne, jednoośrodkowe badanie trwało od stycznia 2014 do grudnia 2015. Badacze objęli 105 pacjentów wymagających resekcji jednego płuca wentylacyjnego. Badacze przeanalizowali 39 pacjentów z ostrą niewydolnością krążenia. 100 ml krystaloidu podawano w infuzji przez 1 minutę. Po ocenie echokardiograficznej po 1 minucie pozostałe 400 ml podano w ciągu 14 minut. Reaktywność płynową zdefiniowano jako wzrost VTI powyżej 15% po infuzji 500 ml krystaloidu.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Marseille, Francja, 13015
        • Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci wymagający resekcji płuca z wentylacją jednego płuca.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Resekcja płuca
  • Ostra niewydolność krążenia
  • Wentylacja jednego płuca

Kryteria wyłączenia:

  • Rytm sinusoidalny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
jedno płuco wentylacyjne płuco
pacjentów wymagających resekcji jednego płuca.
Inny: Płynne wyzwanie
100 ml krystaloidu podawano w infuzji przez 1 minutę
Inny: Echografia przezprzełykowa
ocena echokardiograficzna w 1 minucie,

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Płynna reakcja
Ramy czasowe: pewnego dnia
wzrost pojemności minutowej serca o ponad 15%
pewnego dnia
Indeks prędkości w czasie
Ramy czasowe: pewnego dnia
: Echograficzna ocena pojemności minutowej serca
pewnego dnia

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pulsacyjna zmiana ciśnienia
Ramy czasowe: pewnego dnia
dynamiczny wskaźnik reaktywności płynów
pewnego dnia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014-30

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Płynne wyzwanie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Senegal

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj