Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Verwendung der Mini-Fluid-Challenge zur Vorhersage der Flüssigkeitsreaktivität während der Ein-Lungen-Beatmung

5. August 2016 aktualisiert von: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Bei Thoraxoperationen führt eine übermäßige Flüssigkeitsaufnahme zu Lungenkomplikationen. Dynamische Prädiktoren für die Flüssigkeitsreaktivität sind während einer Lungenbeatmung nicht einfach zu verwenden. Die Forscher stellten die Hypothese auf, dass die Beurteilung der Variation des subaortalen Geschwindigkeitszeitindex (VTI) durch transösophageale Echokardiographie (TEE) nach 100 ml Kristalloid die Flüssigkeitsreaktivität bei Patienten vorhersagen würde, die eine Ein-Lungen-Beatmung erhalten.

Diese retrospektive Beobachtungsstudie an einem einzigen Zentrum fand von Januar 2014 bis Dezember 2015 statt. Die Forscher schlossen 105 Patienten ein, die eine Lungenresektion mit Beatmung benötigten. Die Forscher analysierten 39 Patienten mit akutem Kreislaufversagen. 100 ml Kristalloid wurden über 1 Minute infundiert. Nach einer echokardiographischen Beurteilung nach 1 Minute wurden die restlichen 400 ml über 14 Minuten verabreicht. Die Flüssigkeitsreaktivität wurde als Anstieg des VTI über 15 % nach Infusion von 500 ml Kristalloid definiert.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Marseille, Frankreich, 13015
        • Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die eine Lungenresektion benötigen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Lungenresektion
  • Akutes Kreislaufversagen
  • Ein-Lungen-Beatmung

Ausschlusskriterien:

  • Sinusaler Rhythmus

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
eine Lungenbeatmungslunge
Patienten, die eine Lungenbeatmung und Lungenresektion benötigen.
100 ml Kristalloid wurden über 1 Minute infundiert
eine echokardiographische Beurteilung nach 1 Minute,

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flüssige Reaktionsfähigkeit
Zeitfenster: einmal
Steigerung des Herzzeitvolumens um mehr als 15 %
einmal
Geschwindigkeits-Zeitindex
Zeitfenster: einmal
: Echographische Beurteilung des Herzzeitvolumens
einmal

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gepulste Druckschwankung
Zeitfenster: einmal
dynamischer Index der Flüssigkeitsreaktivität
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. August 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. August 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2014-30

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Flüssige Herausforderung

Abonnieren