Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование Mini-fluid Challenge для прогнозирования реакции на введение жидкости во время однолегочной вентиляции

5 августа 2016 г. обновлено: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Во время торакальной хирургии чрезмерное использование жидкости приводит к легочным осложнениям. Предикторы динамической реакции жидкости нелегко использовать во время вентиляции одного легкого. Исследователи предположили, что оценка с помощью чреспищеводной эхокардиографии (ЧПЭ) субаортальной вариации индекса скорости и времени (VTI) после введения 100 мл кристаллоидов позволяет прогнозировать реакцию жидкости у пациентов, находящихся на однолегочной вентиляции.

Это ретроспективное обсервационное одноцентровое исследование проводилось с января 2014 года по декабрь 2015 года. В исследование было включено 105 пациентов, нуждающихся в однократной вентиляционной резекции легкого. Исследователи проанализировали 39 пациентов с острой недостаточностью кровообращения. 100 мл кристаллоида вводили в течение 1 мин. После эхокардиографической оценки через 1 мин оставшиеся 400 мл вводили в течение 14 мин. Чувствительность к жидкости определяли как увеличение VTI более чем на 15% после инфузии 500 мл кристаллоидов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Франция
      • Marseille, Франция, 13015
        • Hôpital Nord Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, нуждающиеся в однолегочной вентиляционной резекции легкого.

Описание

Критерии включения:

  • Резекция легкого
  • Острая недостаточность кровообращения
  • Однолегочная вентиляция

Критерий исключения:

  • Синусовый ритм

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
одно легкое вентиляционное легкое
пациенты, нуждающиеся в однолегочной вентиляционной резекции легкого.
Другой: Вызов жидкости
100 мл кристаллоида вводили в течение 1 мин.
Другой: Чреспищеводная эхография
эхокардиографическая оценка через 1 мин,

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реакция жидкости
Временное ограничение: один день
увеличение сердечного выброса более чем на 15%
один день
Индекс времени скорости
Временное ограничение: один день
: Эхографическая оценка сердечного выброса
один день

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Импульсное изменение давления
Временное ограничение: один день
динамический индекс реакции жидкости
один день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 августа 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 августа 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2016 г.

Последняя проверка

1 августа 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2014-30

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вызов жидкости

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться