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慢性閉塞性肺疾患患者をリハビリするためのレジスタンストレーニング

2022年6月9日 更新者:Neil Eves、University of British Columbia

慢性閉塞性肺疾患患者のリハビリテーションを目的とした新しい個別抵抗力トレーニング プログラム

慢性閉塞性肺疾患(COPD)患者の骨格筋の構造変化は、筋機能障害、運動能力の低下、この疾患に関連した死亡率の増加と関連していると考えられています。 筋肉の機能不全は、呼吸困難の強度や運動を持続する能力にも寄与し、臨床的に重要な変化を達成するために必要な強度や量での有酸素運動トレーニングに耐えられなくなります。 レジスタンス トレーニング (RT) は、最初は効果的で忍容性が高いため、魅力的な運動方法です。 短期RTプログラムがCOPD患者の労作症状を軽減し、運動耐容能(呼吸困難や脚の疲労)を改善できるかどうかを検証した研究はまだない。

調査の概要

詳細な説明

骨格筋の機能不全は COPD 患者によく見られ、運動能力の低下、健康関連の生活の質、およびこの病気に関連した死亡率の増加に寄与する要因として認識されています。 患者の四肢の筋肉におけるいくつかの構造的変化が以前に報告されており、COPDで一般的に報告されている筋力と持久力の既知の低下に関連付けられています。 筋肉の機能不全、下肢の筋力、および筋肉の疲労も、主に III 型および IV 型の求心性筋の刺激を通じて呼吸困難の強度と運動を持続する能力に寄与します。 そのため、呼吸リハビリテーションの一環として主に有酸素運動トレーニングを行う患者の多くは、運動能力の臨床的に重要な変化や症状の軽減に必要な運動強度や運動量に耐えることができません。 レジスタンス トレーニング (RT) は効果的であり、最初は耐えられることが多いため、COPD 患者にとって魅力的な運動方法です。 私たちの知る限りでは、多関節、多筋運動と個人に合わせた進行を使用して、より長い RT プログラムによってもたらされる効果と同様の効果が、わずか 4 週間で達成できるかどうかを検証した人は誰もいません。 短期間の RT プログラムで筋肉の質を改善し、持久力を強化し、III 型および IV 型の求心性活動を減少させることができれば、呼吸への衝動、ひいては呼吸困難が軽減されるでしょう。 これらの適応は運動耐容能の改善につながる可能性が高く、COPD患者を耐容性RTで「事前リハビリテーション」することが可能になり、より高い量/強度の持久力トレーニングを達成できるようになり、呼吸リハビリテーションがより効果的になるだろう。

研究の種類

介入

入学 (実際)

25

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • British Columbia
      • Kelowna、British Columbia、カナダ、V1V 1V7
        • University of British Columbia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 非喫煙者 6 か月以上
  • FEV1/FVC <0.7 および正常下限値
  • 30%< FEV1 予測 <70%
  • 安定(3か月以上悪化なし)

除外基準:

  • 心血管疾患および脳血管疾患
  • 糖尿病
  • 心臓血管系の運動に対する禁忌
  • 制御されていない高血圧
  • 現在、週に 3 回以上、30 分間の定期的な構造化された運動を行っています

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:レジスタンストレーニング
COPD患者は、個別化された非直線的な下半身抵抗トレーニングの4週間(12セッション)に参加します。
下半身抵抗運動は、数日間にわたりさまざまな組み合わせで処方され、動作パターン、強度、運動量の両方を向上させるために個別に修正および進行されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸困難
時間枠:レジスタンス トレーニングのベースラインと 4 週間 (12 セッション) 後
RT後の一定負荷運動試行中に等時間で測定された呼吸困難の感覚強度の変化
レジスタンス トレーニングのベースラインと 4 週間 (12 セッション) 後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
運動耐性
時間枠:レジスタンス トレーニングのベースラインと 4 週間 (12 セッション) 後
定常サイクルエルゴメーターでの一定負荷運動中の疲労までの時間の変化。
レジスタンス トレーニングのベースラインと 4 週間 (12 セッション) 後
二次性呼吸困難の転帰
時間枠:レジスタンス トレーニングのベースラインと 4 週間 (12 セッション) 後
RT後の一定負荷運動試行中の等時間で測定された呼吸困難の不快感と感覚的性質の変化
レジスタンス トレーニングのベースラインと 4 週間 (12 セッション) 後
大腿四頭筋の疲労
時間枠:レジスタンス トレーニングのベースラインと 4 週間 (12 セッション) 後
最大随意収縮の25%で大腿神経を3分間電気刺激した後の力発生量の低下量の変化
レジスタンス トレーニングのベースラインと 4 週間 (12 セッション) 後
筋力と持久力
時間枠:レジスタンス トレーニングのベースラインと 4 週間 (12 セッション) 後
予測1RMの50%における6RMの大腿四頭筋筋力と大腿四頭筋持久力の変化
レジスタンス トレーニングのベースラインと 4 週間 (12 セッション) 後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Neil Eves, PhD、University of British Columbia

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2016年8月1日

一次修了 (実際)

2020年2月1日

研究の完了 (実際)

2020年2月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月5日

最初の投稿 (見積もり)

2016年8月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年6月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月9日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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