- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02860728
Treinamento resistido para pré-habilitar pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica
9 de junho de 2022 atualizado por: Neil Eves, University of British Columbia
Um novo programa de treinamento de resistência individualizado para pré-habilitar pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica
Alterações estruturais nos músculos esqueléticos de pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) têm sido associadas ao comprometimento da função muscular, redução da capacidade de exercício e aumento da mortalidade associada a esta doença.
A disfunção muscular também contribui para a intensidade da dispneia e para a capacidade de sustentar o exercício, tornando intolerável o treinamento aeróbico na intensidade e/ou volume necessário para alcançar mudanças clinicamente importantes.
O treinamento resistido (TR) é uma modalidade de exercício atraente porque é eficaz e mais tolerável inicialmente.
Nenhum trabalho examinou se um programa de RT de curto prazo pode reduzir os sintomas de esforço e melhorar a tolerância ao exercício (dispneia e fadiga nas pernas) em pacientes com DPOC.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A disfunção muscular esquelética é comum em pacientes com DPOC e tem sido reconhecida como um fator que contribui para a redução da capacidade de exercício, qualidade de vida relacionada à saúde e aumento da mortalidade associada a esta doença.
Várias alterações estruturais nos músculos dos membros dos pacientes foram relatadas anteriormente e foram associadas às conhecidas reduções na força e resistência muscular comumente relatadas na DPOC.
A disfunção muscular, a força muscular dos membros inferiores e a fadiga muscular também contribuem para a intensidade da dispneia e a capacidade de sustentar o exercício principalmente por meio da estimulação dos aferentes musculares tipo III e IV.
Como tal, muitos pacientes que realizam principalmente exercícios aeróbicos como parte da reabilitação pulmonar são incapazes de tolerar a intensidade e/ou volume de exercício necessários para alcançar mudanças clinicamente importantes na capacidade de exercício ou alívio dos sintomas.
O treinamento resistido (TR) é uma modalidade de exercício atraente para pacientes com DPOC porque é eficaz e muitas vezes mais tolerável inicialmente.
Até onde sabemos, ninguém examinou se benefícios semelhantes aos obtidos por programas de treinamento físico mais longos podem ser alcançados em apenas 4 semanas usando exercícios multiarticulares e multimusculares e progressão individualizada.
Se um programa de RT de curto prazo puder melhorar a qualidade muscular, aumentar a resistência e reduzir a atividade aferente do tipo III e IV, isso reduziria o impulso para respirar e, portanto, a dispneia.
Essas adaptações provavelmente se traduziriam em melhor tolerância ao exercício, tornando possível "pré-habilitar" pacientes com DPOC com RT tolerável, permitindo-lhes atingir um maior volume/intensidade de treinamento de resistência, tornando assim a reabilitação pulmonar mais eficaz.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
British Columbia
-
Kelowna, British Columbia, Canadá, V1V 1V7
- University of British Columbia
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
40 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Não fumantes > 6 meses
- VEF1/FVC <0,7 e limite inferior do normal
- 30% < VEF1 pré <70%
- Estável (sem exacerbação por > 3 meses)
Critério de exclusão:
- Doenças cardiovasculares e cerebrovasculares
- Diabetes
- Contra-indicações cardiovasculares ao exercício
- hipertensão descontrolada
- Atualmente realizando exercícios estruturados regulares > 3x/semana por 30 minutos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Treinamento de resistência
Os pacientes com DPOC participarão de 4 semanas (12 sessões) de treinamento individualizado, não linear e de resistência corporal inferior.
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Os exercícios de resistência da parte inferior do corpo serão prescritos em várias combinações ao longo de vários dias e individualmente modificados e progredidos para alcançar avanços no padrão de movimento, intensidade e volume do exercício.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dispnéia
Prazo: Linha de base e pós 4 semanas (12 sessões) de treinamento de resistência
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A mudança na intensidade sensorial da dispnéia medida em um tempo iso durante as tentativas de exercício de carga constante pós RT
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Linha de base e pós 4 semanas (12 sessões) de treinamento de resistência
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tolerância ao exercício
Prazo: Linha de base e pós 4 semanas (12 sessões) de treinamento de resistência
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A mudança no tempo até a exaustão durante o exercício de carga constante em um cicloergômetro estacionário.
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Linha de base e pós 4 semanas (12 sessões) de treinamento de resistência
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Resultados da Dispneia Secundária
Prazo: Linha de base e pós 4 semanas (12 sessões) de treinamento de resistência
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A mudança no desconforto e nas qualidades sensoriais da dispnéia medida em um tempo iso durante as tentativas de exercício de carga constante após a RT
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Linha de base e pós 4 semanas (12 sessões) de treinamento de resistência
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Fadiga Quadríceps
Prazo: Linha de base e pós 4 semanas (12 sessões) de treinamento de resistência
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Alteração na quantidade de declínio na produção de força após 3 minutos de estimulação elétrica do nervo femoral a 25% da contração voluntária máxima
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Linha de base e pós 4 semanas (12 sessões) de treinamento de resistência
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Força e Resistência Muscular
Prazo: Linha de base e pós 4 semanas (12 sessões) de treinamento de resistência
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A mudança na força muscular do quadríceps de 6RM e resistência muscular do quadríceps em 50% de 1 RM previsto
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Linha de base e pós 4 semanas (12 sessões) de treinamento de resistência
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Investigador principal: Neil Eves, PhD, University of British Columbia
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de fevereiro de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de agosto de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de agosto de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
9 de agosto de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de junho de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de junho de 2022
Última verificação
1 de junho de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- H16-01019
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