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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02860728
Entraînement en résistance pour préhabiliter les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique
9 juin 2022 mis à jour par: Neil Eves, University of British Columbia
Un nouveau programme d'entraînement en résistance individualisé pour préhabiliter les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique
Des changements structurels dans les muscles squelettiques des patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) ont été associés à une fonction musculaire altérée, à une capacité d'exercice réduite et à une mortalité accrue associée à cette maladie.
Le dysfonctionnement musculaire contribue également à l'intensité de la dyspnée et à la capacité de maintenir l'exercice, rendant l'entraînement aérobique intolérable à l'intensité et/ou au volume requis pour obtenir des changements cliniquement importants.
L'entraînement en résistance (RT) est une modalité d'exercice attrayante car elle est efficace et plus tolérable au départ.
Aucun travail n'a examiné si un programme de RT à court terme peut réduire les symptômes d'effort et améliorer la tolérance à l'exercice (dyspnée et fatigue des jambes) chez les patients atteints de MPOC.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le dysfonctionnement des muscles squelettiques est courant chez les patients atteints de MPOC et a été reconnu comme un facteur contribuant à la capacité d'exercice réduite, à la qualité de vie liée à la santé et à l'augmentation de la mortalité associée à cette maladie.
Plusieurs changements structurels dans les muscles des membres des patients ont déjà été signalés et ont été liés aux réductions connues de la force musculaire et de l'endurance couramment signalées dans la MPOC.
Le dysfonctionnement musculaire, la force musculaire des membres inférieurs et la fatigue musculaire contribuent également à l'intensité de la dyspnée et à la capacité de maintenir l'exercice principalement par la stimulation des afférences musculaires de type III et IV.
Ainsi, de nombreux patients qui effectuent principalement des exercices aérobies dans le cadre de la réadaptation pulmonaire sont incapables de tolérer l'intensité et/ou le volume d'exercice requis pour obtenir des changements cliniquement importants dans la capacité d'exercice ou le soulagement des symptômes.
L'entraînement en résistance (RT) est une modalité d'exercice attrayante pour les patients atteints de MPOC, car il est efficace et souvent plus tolérable au départ.
À notre connaissance, personne n'a examiné si des avantages similaires à ceux obtenus par des programmes de RT plus longs peuvent être atteints en seulement 4 semaines en utilisant des exercices multi-articulaires et multi-musculaires et une progression individualisée.
Si un programme de radiothérapie à court terme peut améliorer la qualité musculaire, améliorer l'endurance et réduire l'activité afférente de type III et IV, il réduirait l'envie de respirer et donc la dyspnée.
Ces adaptations se traduiraient probablement par une amélioration de la tolérance à l'exercice, ce qui rendrait possible la "pré-habilitation" des patients atteints de MPOC avec une RT tolérable, leur permettant d'atteindre un volume/intensité plus élevé d'entraînement d'endurance, rendant ainsi la réadaptation pulmonaire plus efficace.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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British Columbia
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Kelowna, British Columbia, Canada, V1V 1V7
- University of British Columbia
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
40 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Non-fumeurs >6 mois
- FEV1/FVC <0,7 et limite inférieure de la normale
- 30 % < VEMS préd < 70 %
- Stable (pas d'exacerbation pendant > 3 mois)
Critère d'exclusion:
- Maladie cardiovasculaire et cérébrovasculaire
- Diabète
- Contre-indications cardiovasculaires à l'exercice
- Hypertension non contrôlée
- Effectue actuellement des exercices structurés réguliers> 3x / semaine pendant 30 minutes
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Entraînement en résistance
Les patients atteints de MPOC participeront à 4 semaines (12 séances) d'entraînement individualisé, non linéaire, en résistance du bas du corps.
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Des exercices de résistance du bas du corps seront prescrits dans diverses combinaisons sur plusieurs jours et modifiés et progressés individuellement pour réaliser des progrès à la fois dans le schéma de mouvement, l'intensité et le volume d'exercice.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Dyspnée
Délai: Au départ et après 4 semaines (12 séances) d'entraînement en résistance
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La variation de l'intensité sensorielle de la dyspnée mesurée à un iso-temps pendant les essais d'exercice à charge constante après RT
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Au départ et après 4 semaines (12 séances) d'entraînement en résistance
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Tolérance à l'exercice
Délai: Au départ et après 4 semaines (12 séances) d'entraînement en résistance
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Le changement du temps jusqu'à l'épuisement lors d'un exercice à charge constante sur un vélo ergomètre stationnaire.
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Au départ et après 4 semaines (12 séances) d'entraînement en résistance
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Résultats secondaires de la dyspnée
Délai: Au départ et après 4 semaines (12 séances) d'entraînement en résistance
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Le changement dans le désagrément et les qualités sensorielles de la dyspnée mesurés à un iso-temps lors des essais d'exercice à charge constante après RT
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Au départ et après 4 semaines (12 séances) d'entraînement en résistance
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Fatigue des quadriceps
Délai: Au départ et après 4 semaines (12 séances) d'entraînement en résistance
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Modification de la diminution de la production de force après 3 minutes de stimulation électrique du nerf fémoral à 25 % de la contraction volontaire maximale
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Au départ et après 4 semaines (12 séances) d'entraînement en résistance
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Force musculaire et endurance
Délai: Au départ et après 4 semaines (12 séances) d'entraînement en résistance
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Le changement de la force musculaire du quadriceps 6RM et de l'endurance musculaire du quadriceps à 50 % du 1 RM prévu
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Au départ et après 4 semaines (12 séances) d'entraînement en résistance
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Neil Eves, PhD, University of British Columbia
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 août 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2016
Première publication (Estimation)
9 août 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 juin 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juin 2022
Dernière vérification
1 juin 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H16-01019
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .