阻力训练使慢性阻塞性肺疾病患者康复
2022年6月9日 更新者：Neil Eves、University of British Columbia
一种新的个体化阻力训练计划，使慢性阻塞性肺病患者康复
慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 患者骨骼肌的结构变化与肌肉功能受损、运动能力下降以及与该疾病相关的死亡率增加有关。
肌肉功能障碍也会导致呼吸困难强度和维持运动的能力，使有氧运动训练无法忍受达到临床重要变化所需的强度和/或体积。
阻力训练 (RT) 是一种有吸引力的锻炼方式，因为它最初有效且更容易耐受。
尚无研究检验短期 RT 计划是否可以减轻 COPD 患者的运动症状并改善运动耐量（呼吸困难和腿部疲劳）。
研究概览
详细说明
骨骼肌功能障碍在 COPD 患者中很常见，并且已被认为是导致运动能力下降、健康相关生活质量下降以及与该疾病相关的死亡率增加的一个因素。
先前已经报道了患者肢体肌肉的一些结构变化，这些变化与 COPD 中常见的已知肌肉力量和耐力下降有关。
肌肉功能障碍、下肢肌肉力量和肌肉疲劳也会导致呼吸困难的强度和维持运动的能力，主要是通过刺激 III 型和 IV 型肌肉传入神经。
因此，许多主要进行有氧运动训练作为肺康复的一部分的患者无法忍受实现运动能力或症状缓解的临床重要变化所需的运动强度和/或运动量。
阻力训练 (RT) 对于 COPD 患者来说是一种很有吸引力的运动方式，因为它很有效，而且最初通常更容易耐受。
据我们所知，没有人研究过使用多关节、多肌肉锻炼和个性化进展是否可以在短短 4 周内获得与较长 RT 计划所带来的类似好处。
如果短期 RT 计划可以改善肌肉质量、增强耐力并减少 III 型和 IV 型传入活动，那么它将减少呼吸驱动力，从而减少呼吸困难。
这些调整可能会转化为提高运动耐量，从而使 COPD 患者“预康复”与可耐受的 RT 成为可能，使他们能够实现更高容量/强度的耐力训练，从而使肺康复更有效。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
25
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
British Columbia
-
Kelowna、British Columbia、加拿大、V1V 1V7
- University of British Columbia
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
40年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 非吸烟者 >6 个月
- FEV1/FVC <0.7 和正常下限
- 30%< FEV1 预测 <70%
- 稳定（没有加重超过 3 个月）
排除标准：
- 心脑血管疾病
- 糖尿病
- 运动的心血管禁忌症
- 不受控制的高血压
- 目前正在进行 30 分钟的常规结构化锻炼 >3 次/周
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：阻力训练
COPD 患者将参加为期 4 周（12 节）的个性化、非线性、下半身阻力训练。
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下半身阻力训练将在多日内以各种组合进行，并进行单独修改和改进，以实现运动模式、强度和运动量的进步。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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呼吸困难
大体时间：基线和后 4 周（12 节）阻力训练
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在 RT 后恒定负荷运动试验期间在等时间测量的呼吸困难感觉强度的变化
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基线和后 4 周（12 节）阻力训练
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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运动耐力
大体时间：基线和后 4 周（12 节）阻力训练
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在固定脚踏车测力计上进行恒定负荷锻炼时，力竭时间的变化。
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基线和后 4 周（12 节）阻力训练
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继发性呼吸困难结局
大体时间：基线和后 4 周（12 节）阻力训练
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在 RT 后恒定负荷运动试验期间在等时间测量的呼吸困难的不适感和感觉质量的变化
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基线和后 4 周（12 节）阻力训练
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股四头肌疲劳
大体时间：基线和后 4 周（12 节）阻力训练
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25%最大自主收缩电刺激股神经3分钟后产力下降量的变化
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基线和后 4 周（12 节）阻力训练
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肌肉力量和耐力
大体时间：基线和后 4 周（12 节）阻力训练
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6RM 股四头肌肌力和股四头肌耐力在预测 1 RM 的 50% 时的变化
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基线和后 4 周（12 节）阻力训练
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Neil Eves, PhD、University of British Columbia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2016年8月1日
初级完成 (实际的)
2020年2月1日
研究完成 (实际的)
2020年2月1日
研究注册日期
首次提交
2016年8月5日
首先提交符合 QC 标准的
2016年8月5日
首次发布 (估计)
2016年8月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2022年6月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2022年6月9日
最后验证
2022年6月1日
更多信息
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