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再発または難治性びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫患者の治療における TGR-1202 およびイブルチニブ

2023年9月27日 更新者:University of Nebraska

再発または難治性のびまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫患者における TGR-1202 およびイブルチニブの安全性と忍容性を評価する単一施設第 IIa 相試験:リンパ腫プレシジョン メディシン ラボの試験

この第IIa相試験では、副作用と、TGR-1202とイブルチニブが、改善期間後に再発した、または治療に反応しないびまん性大細胞型B細胞リンパ腫の患者の治療にどの程度効果があるかを研究しています. TGR-1202 とイブルチニブは、細胞増殖に必要な酵素の一部をブロックすることで、がん細胞の増殖を止める可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

主な目的:

I. 再発および難治性 (rel/ref) びまん性大細胞型 B 細胞性リンパ腫 (DLBCL) における PI3K デルタ阻害剤 TGR-1202 (TGR-1202) およびイブルチニブの安全性と忍容性を判断すること。

副次的な目的:

I. 完全奏効(CR)と部分奏効(PR)の合計として定義される全奏効率(ORR)を決定する。

Ⅱ. rel/ref DLB​​CL 患者のイベントフリー生存期間 (EFS)、応答時間 (TTR)、および応答時間 (DOR) を決定すること。

三次目標:

I. 0日目(治療前;コア生検)、8日目(細針吸引)および治療終了時(進行性疾患または研究治療終了-1年)に得られた患者サンプル(オプションのリンパ節生検)の分子プロファイリングを評価する;コア生検)。

Ⅱ. 原発性腫瘍細胞における変異ランドスケープ、転写シグネチャ、細胞内シグナル伝達カスケードのベースライン特性と動的シフトを評価する。

III. 分化クラスター (CD) 79B、カスパーゼ動員ドメイン ファミリー メンバー 11 (CARD11)、および骨髄分化一次応答 88 (MYD88) を含む、DLBCL で変異した 384 遺伝子の変異状態を定義します。

IV. B細胞受容体シグナル伝達の特徴と酸化的リン酸化のバックアップ経路を評価する。

V. B細胞受容体の下流にある並行シグナル伝達経路内の成分の活性化の基礎レベルおよび誘導レベルを測定すること。

Ⅵ. TGR-1202 およびイブルチニブへの曝露に応じた T 細胞特性の変化をモニタリングすること。

VII. 陽電子放出断層撮影法(PET)/コンピューター断層撮影法(CT )またはCTおよび治療の終了(進行性疾患または研究治療の終了-1年)。

VIII. 薬剤耐性変異の遺伝子プロファイリングを評価する。 IX. Nanostring 評価と比較して、免疫組織化学による DLBCL サブタイプ分析を評価します。

概要: 患者は 3 つのグループのうちの 1 つに割り当てられます。

グループ A: 患者は、PI3K デルタ阻害剤 TGR-1202 を 1 日 1 回 (QD) 1 日 1 回 (QD) 経口 (PO) で受け、コース 1 の 9 日目から 28 日目およびその後のコースの 1 日目から 28 日目にイブルチニブ PO QD を受け取ります。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 12 コースまで 28 日ごとに繰り返されます。

グループ B: 患者は、1 ~ 28 日目にイブルチニブ PO QD および PI3K デルタ阻害剤 TGR-1202 PO QD と、コース 1 の 9 ~ 28 日目、およびその後のコースの 1 ~ 28 日目を受けます。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 12 コースまで 28 日ごとに繰り返されます。

グループ C: その後、患者は PI3K デルタ阻害剤 TGR-1202 PO QD およびイブルチニブ PO QD を 1~28 日目に投与されます。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 12 コースまで 28 日ごとに繰り返されます。

試験治療の完了後、患者は 30 日間および 1 年後に追跡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

13

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、アメリカ、68198
        • University of Nebraska Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -組織学的に確認されたびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)または形質転換DLBCL
  • ヘマトキシリンおよびエオシン (H&E) 染色および免疫組織化学 (IHC) スライドまたは代表的なホルマリン固定パラフィン包埋 (FFPE) 組織ブロックと、初期診断からの病理レポート (オプションで 4 ミクロンの非染色スライド 8 枚)将来の IHC および DNA の指定された研究使用のために保存するための厚さ)、レビューのために送信され、ネブラスカ大学医療センター (UNMC) によって診断が確認されます (回顧的診断レビュー: UNMC レビューの前に治療が開始される場合があります)。注: 診断用の H&E スライドと IHC スライドは、レビュー後に返却されます。オプションの 8 枚の染色されていないスライドのみが保持され、将来の不特定の研究用に保管されます
  • -移植後に再発した、または移植に不適格または不適切であると判断された再発または難治性のDLBCL患者; -患者は、少なくとも1つの以前の全身療法を受けている必要があります
  • -患者は測定可能な(> = 1.5 cm)または評価可能な疾患を持っている必要があります。ベースラインの測定値と評価は、研究への登録から 6 週間以内に取得する必要があります。異常な PET スキャンは、CT スキャンまたはその他の適切な画像によって検証されない限り、評価可能な疾患とは見なされません。測定可能な疾患には、少なくとも 1 つの客観的な測定可能な疾患パラメータが必要です。 CT スキャンで少なくとも直径 1.5 cm を測定する、明確に定義された二次元的に測定可能な欠陥または塊は、測定可能な疾患を構成します。肝臓のリンパ腫の証拠は、確認生検によって必要とされます。二次元測定が可能であれば、皮膚病変を測定可能な疾患として使用することができます
  • 絶対好中球数 (ANC) >= 1.0 x 10^9/L

    • 自動レビューまたは手動レビューのいずれか大きい方
  • 血小板 >= 100 x 10^9/L:

    • 骨髄浸潤による場合を除き、血小板が 50 x 10^9/L を超える場合に適格)
  • -総ビリルビン= < 1.5 x 正常限界値の上限 (リンパ腫の肝臓への関与が記録されている場合)、または = < 5 x 正常限界値の上限 (ギルバート病の病歴がある場合)
  • -アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)= < 2.5 x 正常値の上限(ULN)(肝病変がない場合)または = < 5 x ULN(肝病変が記録されている場合)
  • クレアチニン =< 2.0 mg/dL または計算されたクレアチニンクリアランス >= 50 mL/分 (Cockcroft-Gault 法で計算)
  • -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータス= <2または予想される生存期間> 2か月
  • 経口薬を飲み込み保持する能力
  • 女性は妊娠中または授乳中であってはなりません

    • -出産の可能性のあるすべての女性患者は、妊娠を除外するために、治療前の2週間以内に血清妊娠検査で陰性でなければなりません
    • 閉経後または不妊手術を受けた女性には、妊娠検査は必要ありません。
  • -生殖能力のある男性および女性の患者は、研究期間全体および女性の場合はいずれかの治験薬の最終投与後30日間、男性の場合は治験薬の最終投与後3か月間、受け入れられている避妊措置に従うことに同意する必要があります
  • -患者は研究訪問スケジュールおよびその他のプロトコル要件を順守できなければなりません
  • -患者は自分の病気の腫瘍性を認識しており、バイオマーカーを含む研究の目的と必要な手順を理解していることを示すインフォームドコンセント文書に自発的に署名する(または法的に受け入れられる代理人が署名する必要がある)必要があります。研究に参加する
  • -研究者の意見では、研究に参加する患者の能力を損なうような深刻な病気や状態はありません

除外基準:

  • -現在、がん治療(すなわち、化学療法、放射線療法、免疫療法、生物学的療法、ホルモン療法、および手術および/または腫瘍塞栓術)または治験薬をサイクル1の7日以内/日1、サイクル1の14日/日1限定された緩和放射線、および/または経口療法の5つの半減期

    • コルチコステロイド療法は、治療開始の少なくとも 7 日前に開始されました (プレドニゾン = < 1 日あたり 10 mg または同等) は、臨床的に保証されている場合に許可されます)。局所または吸入コルチコステロイドは許可されています
  • -登録から4週間以内に完全に治癒していない大手術または創傷
  • -登録前6か月以内の脳卒中または頭蓋内出血の病歴
  • ワルファリンまたは同等のビタミンK拮抗薬(例、フェンプロクモン)による抗凝固療法が必要
  • -登録から4週間以内に弱毒生ワクチンを接種した
  • -研究登録から3か月以内の自家造血幹細胞移植
  • -研究登録から12か月以内の同種造血幹細胞移植
  • -活動的な移植片対宿主病であり、免疫抑制を受けてはなりません
  • -サイクル1 / 1日目の28日以内の広視野放射線療法またはそのような治療の積極的な副作用
  • -活動性のB型肝炎(B型肝炎ウイルス[HBV])またはC型(C型肝炎ウイルス[HCV])感染(以前のワクチン接種により血清陽性である者を除く陰性血清学が必要)および/またはヒト免疫不全ウイルス(HIV)の既知の病歴
  • 原発性中枢神経系のみ
  • 強力なシトクロム P450 ファミリー 3 サブファミリー A (CYP3A) 阻害剤による治療が必要
  • -薬物誘発性肝障害、アルコール性肝疾患、原発性胆汁性肝硬変、石による進行中の肝外閉塞の既知の病歴、肝硬変または門脈圧亢進症
  • -生命を脅かす病気、重度および/または管理されていない病状、または臓器系の機能不全、検査室の異常、精神医学的疾患、または治験責任医師の意見では、対象の安全性を損なう可能性のあるその他の状態、イブルチニブカプセルの吸収または代謝を妨げる、研究結果を過度のリスクにさらしたり、研究への参加に影響を与えたりする

    • -症候性または記録されたうっ血性心不全の病歴 ニューヨーク心臓協会 (NYHA) 機能分類 III-IV (NYHA)
    • -フリデリシアの式(QTcF)を使用した補正QT間隔> 470ミリ秒(ペースメーカーに関連しない場合) 治療開始から7日以内の心エコー図(EKG)
    • 薬でコントロールできない狭心症
    • -脳血管障害(CVA)、一過性脳虚血発作(TIA)、血管形成術、心臓または血管ステント留置術を含む、制御が不十分または臨床的に重要なアテローム性血管疾患 登録前の6か月以内
  • -適切に治療された基底細胞、扁平上皮皮膚がん、または甲状腺がんを除く、過去1年以内の以前の悪性腫瘍;子宮頸部または乳房の上皮内癌; -安定した前立腺特異抗原(PSA)レベルのグリーソングレード6以下の前立腺癌
  • 妊娠中または授乳中の女性;母乳育児をやめることに同意する女性が対象となります
  • -治験薬(TGR-1202またはイブルチニブ)のいずれかに対する既知の過敏症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループ A (PI3K デルタ阻害剤 TGR-1202、イブルチニブ)
患者は、PI3Kデルタ阻害剤TGR-1202 PO QDを1~28日目に、イブルチニブ PO QDをコース1の9~28日目およびその後のコースの1~28日目に受ける。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 12 コースまで 28 日ごとに繰り返されます。
与えられたPO
他の名前:
  • PCI-32765
  • インブルヴィツァ
  • BTK阻害剤 PCI-32765
  • CRA-032765
相関マーカー
与えられたPO
他の名前:
  • TGR-1202
  • RP5264
実験的:グループ B (イブルチニブ、PI3K デルタ阻害剤 TGR-1202)
患者は、1~28日目にイブルチニブのPO QDを受け、PI3Kデルタ阻害剤TGR-1202 PO QD、およびコース1の9~28日目、およびその後のコースの1~28日目に患者にPO QDを受ける。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 12 コースまで 28 日ごとに繰り返されます。
与えられたPO
他の名前:
  • PCI-32765
  • インブルヴィツァ
  • BTK阻害剤 PCI-32765
  • CRA-032765
相関マーカー
与えられたPO
他の名前:
  • TGR-1202
  • RP5264
実験的:グループ C (PI3K デルタ阻害剤 TGR-1202、イブルチニブ)
その後、患者は 1 ~ 28 日目に PI3K デルタ阻害剤 TGR-1202 PO QD およびイブルチニブ PO QD を受け取ります。 治療は、疾患の進行または許容できない毒性がない場合、最大 12 コースまで 28 日ごとに繰り返されます。
与えられたPO
他の名前:
  • PCI-32765
  • インブルヴィツァ
  • BTK阻害剤 PCI-32765
  • CRA-032765
相関マーカー
与えられたPO
他の名前:
  • TGR-1202
  • RP5264

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
有害事象のある参加者
時間枠:最長112日(コース4)
NCI 有害事象共通用語基準 (CTCAE) バージョン 4.03 を使用して評価された、帰属に関係なくすべてのサイクルにわたって発生した対象となる重要な重篤または再発性の有害事象 (SAE または AE)。
最長112日(コース4)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
全奏効率(ORR)
時間枠:4年まで

ORR は、任意の疾患評価時点で完全奏効または部分奏効の最良の奏効を達成した患者の数として定義されます。 奏効は、PET/CT (ドーヴィル 3 以下)、または PET/CT によって CR が達成された場合は CT のみに基づいています。 Lugano 応答基準から変更された応答基準。 DLBCL は FDG avid と見なされます。

完全な応答:

検出可能なすべての疾患の臨床的証拠の完全な消失、および治療前に存在する場合は疾患に関連する症状の完全な消失。

部分奏効(PR)の基準:

測定可能な疾患の退縮と新しい部位のない

4年まで
6か月での推定無増悪生存期間(PFS)
時間枠:研究登録から記録された進行または死亡までの時間 (進行が観察されなかった場合)、最大 4 年間評価 (6 か月の推定値を表示)
PFS は、研究登録から記録された進行または進行が観察されなかった場合の死亡までの時間として定義されます。
研究登録から記録された進行または死亡までの時間 (進行が観察されなかった場合)、最大 4 年間評価 (6 か月の推定値を表示)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Matthew A Lunning, DO、University of Nebraska

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年10月7日

一次修了 (実際)

2019年7月1日

研究の完了 (実際)

2019年7月1日

試験登録日

最初に提出

2016年8月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年8月17日

最初の投稿 (推定)

2016年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月27日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 0345-16-FB
  • P30CA036727 (米国 NIH グラント/契約)
  • NCI-2016-01082 (レジストリ識別子:CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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