緑内障サーベイランスを病院の視能訓練士に委任する可能性の評価 (GLAUS)
2024年10月18日 更新者：Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
緑内障は、一般に高眼圧症に関連する進行性の視神経障害です。 この治療は、眼圧を下げることによって視野欠損を安定させることを目的としています。 視野検査と再検査の方法の変動により、ヨーロッパの推奨事項は、現在の治療にもかかわらず病状が進行しているかどうかを知るために、2 年に 6 回 (または 4 か月ごとに 1 回) 視野検査を受けることです (または高眼圧症で治療が必要な場合）。 眼科医が不足しているため、初期の緑内障の監視が行われ、現在の推奨事項とほとんど互換性がありません。 したがって、医療人口の減少と患者のニーズの増加に直面した場合、新しい治療法を評価することが重要です。
この研究により、緑内障の監視中に監視タスクを視能訓練士に委任する可能性を検証できるはずです。 視能訓練士へのこの監視の委任を組織することは、眼科医の活動のより良い分配を可能にするでしょう。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
133
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Angers、フランス
- Centre Hospitalier
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Boulogne Billancourt、フランス
- Hôpital Ambroise-Paré
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Grenoble、フランス
- Clinique Universitaire d'Ophtalmologie
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Paris、フランス、75019
- Fondation Ophtalmologique A de Rothschild
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
開放隅角緑内障または高眼圧症の患者
説明
包含基準:
- 18歳以上
- 開放隅角緑内障または高眼圧症
除外基準:
- その他のアクティブな眼の病理
- 単眼患者
- ゴールドマン視野検査が必要な患者
- 治験への参加に対する患者の反対
- 妊娠中または授乳中の女性
- 法定保護下にある患者
- 社会保障またはユニバーサル・ヘルス・カバレッジへの加入の欠如
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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緑内障患者
開放隅角緑内障または高眼圧症の患者
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来院ごとに、通常のモニタリング検査が収集され、視能訓練士によって、次に眼科医によって、予想される眼科的診察の必要性について検討されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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予想される眼科的診察を必要とする異常の検眼医による検出
時間枠：20ヶ月のフォローアップ
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20ヶ月のフォローアップ
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年4月8日
一次修了 (実際)
2023年5月5日
研究の完了 (実際)
2023年5月5日
試験登録日
最初に提出
2016年8月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2016年8月18日
最初の投稿 (推定)
2016年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年10月18日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。