Arviointi mahdollisuudesta delegoida glaukooman valvonta sairaalan ortopteille (GLAUS)
Glaukooma on etenevä optinen neuropatia, joka yleensä liittyy silmän verenpaineeseen. Hoidolla pyritään vakauttamaan näkökentän puutteita alentamalla silmänpainetta. Näkökenttätestien ja uusintatestien vaihteluista johtuen eurooppalaisten suositusten mukaan tehdään 6 näkökenttätestiä 2 vuodessa (tai yksi 4 kuukauden välein), jotta tiedetään, eteneekö patologia nykyisestä hoidosta huolimatta (tai jos hoito on tarpeen, silmänsisäisen hypertension tapauksissa). Silmälääkäreiden puute tekee alkavan glaukooman seurannasta harvoin yhteensopivaa nykyisten suositusten kanssa. Tästä syystä on ratkaisevan tärkeää arvioida uusia hoitovaihtoehtoja, kun otetaan huomioon lääketieteellisen väestörakenteen väheneminen ja potilaan tarpeiden lisääntyminen.
Tämän tutkimuksen pitäisi mahdollistaa sen, että voidaan validoida mahdollisuus delegoida seurantatehtäviä ortopteille glaukooman seurannan aikana. Tämän valvonnan delegoinnin järjestäminen ortopteille mahdollistaisi silmälääkärin toiminnan paremman jakautumisen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Angers, Ranska
- Centre Hospitalier
-
Boulogne Billancourt, Ranska
- Hôpital Ambroise-Paré
-
Grenoble, Ranska
- Clinique Universitaire d'Ophtalmologie
-
Paris, Ranska, 75019
- Fondation Ophtalmologique A de Rothschild
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä alkaen 18 vuotta tai enemmän
- Avokulmaglaukooma tai silmän verenpainetauti
Poissulkemiskriteerit:
- Muu aktiivinen silmäpatologia
- Monoftalmiset potilaat
- Potilaat, jotka tarvitsevat Goldmannin näkökenttätutkimuksen
- Potilaan vastustus tutkimukseen osallistumiselle
- Raskaana olevat naiset tai imettävät
- Potilas oikeusturvassa
- Sosiaaliturvaan tai yleiseen terveydenhuoltoon kuulumisen puute
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat, joilla on glaukooma
Potilaat, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän verenpainetauti
|
Jokaisella käynnillä tavanomaiset seurantatestit keräävät ja tarkastelevat ortoptisti ja sitten silmälääkäri ennakoidun silmälääkärikäynnin tarpeellisuudesta
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
ortoptit havaitsevat poikkeavuuden, joka vaatisi ennakoitua silmälääkärin konsultaatiota
Aikaikkuna: 20 kuukauden seuranta
|
20 kuukauden seuranta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ICU_2015_39
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .