녹내장 감시를 병원 내 정형외과 의사에게 위임할 가능성에 대한 평가 (GLAUS)
2024년 10월 18일 업데이트: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
녹내장은 일반적으로 안구 고혈압과 관련된 진행성 시신경병증입니다. 치료는 안압을 낮추어 시야 결손을 안정시키는 것을 목표로 합니다. 시야 검사 및 재검사 측정의 변동으로 인해 유럽에서는 현재 치료에도 불구하고 병리가 진행되고 있는지(또는 안내 고혈압의 경우 치료가 필요한 경우). 안과 의사의 부족으로 현재 권장 사항과 거의 호환되지 않는 초기 녹내장 모니터링이 이루어집니다. 따라서 의료 인구 감소와 환자의 요구 증가에 직면했을 때 새로운 치료 대안을 평가하는 것이 중요합니다.
이 연구는 녹내장 감시 동안 정형외과 의사에게 모니터링 작업을 위임할 수 있는 가능성을 검증할 수 있도록 허용해야 합니다. 정형외과 의사에 대한 이 감시 위임을 구성하면 안과 의사의 활동을 더 잘 분배할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
133
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Angers, 프랑스
- Centre hospitalier
-
Boulogne Billancourt, 프랑스
- Hopital Ambroise-Pare
-
Grenoble, 프랑스
- Clinique Universitaire d'Ophtalmologie
-
Paris, 프랑스, 75019
- Fondation Ophtalmologique A de Rothschild
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
개방각 녹내장 또는 고안압증 환자
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상
- 개방각 녹내장 또는 고안압증
제외 기준:
- 기타 활동성 안구 병리학
- 단일 안과 환자
- Goldmann 시야 검사가 필요한 환자
- 임상시험 참여에 대한 환자의 반대
- 임산부 또는 모유 수유
- 법적 보호를 받는 환자
- 사회 보장 또는 보편적 건강 보장에 대한 소속 부족
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
녹내장 환자
개방각 녹내장 또는 고안압증을 나타내는 환자
|
방문할 때마다 예상되는 안과 상담의 필요성에 대해 안과 전문의가 일반적인 모니터링 테스트를 수집하고 볼 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
예상되는 안과 상담이 필요한 이상을 정형외과 전문의가 감지
기간: 20개월 추적
|
20개월 추적
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 4월 8일
기본 완료 (실제)
2023년 5월 5일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 8월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 8월 18일
처음 게시됨 (추정된)
2016년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 18일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .